โรค Creutzfeldt-Jakob

โรค Creutzfeldt-Jakob (CJD) เป็นโรคสมองที่เกิดจากพรีออน สิ่งนี้จะเปลี่ยนโครงสร้างโปรตีนของสมองซึ่งต่อมาเปลี่ยนเป็นฟองน้ำโฮลีย์ อาการของโรค Creutzfeldt-Jakob มักคล้ายกับภาวะสมองเสื่อม น่าเสียดายที่โรคนี้ยังรักษาไม่หายแม้ว่ายาจะทำการวิจัยอย่างเข้มข้นในด้านนี้

โรค Creutzfeldt-Jakob คืออะไร?

โรค Creutzfeldt-Jakob เกี่ยวข้องกับการร้องเรียนที่ร้ายแรงมากซึ่งทำให้คุณภาพชีวิตของผู้ป่วยลดลงอย่างมาก
© HANK GREBE - stock.adobe.com

โรค Creutzfeldt-Jakob คืออะไร? นักประสาทวิทยา H.-G. Creutzfeldt เป็นคนแรกที่รายงานเกี่ยวกับโรค Creutzfeldt-Jakob หลังจากนั้นไม่นาน Alfons Maria Jakob ได้เผยแพร่เกี่ยวกับโรคนี้ นั่นคือเหตุผลที่โรคนี้ได้รับชื่อโรค Creutzfeldt-Jakob ในปีพ. ศ. 2465 เป็นโรคที่หายากมาก แต่ร้ายแรงในมนุษย์

โรค Creutzfeldt-Jakob เกิดจากโปรตีน (ที่เรียกว่าโปรตีนพรีออน) ที่พับผิด สิ่งที่อันตรายโดยเฉพาะอย่างยิ่งเกี่ยวกับโปรตีนพรีออนเหล่านี้คือโปรตีนที่ติดเชื้อจะบังคับให้มีการเปลี่ยนแปลงรูปแบบต่อสุขภาพที่ดี เมื่อเวลาผ่านไปสิ่งนี้จะทำให้สมองขุ่นมัวเหมือนฟองน้ำ ดังนั้นโรคนี้จึงอยู่ในกลุ่มของโรคไข้สมองอักเสบชนิดถ่ายทอดได้ (TSE) ซึ่งหมายความว่า: โรคสมองเป็นรูพรุนที่ติดต่อได้

สาเหตุ

โรค Creutzfeldt-Jakob มีหลายประเภท หากเกิดขึ้นโดยไม่มีสาเหตุภายนอกที่ชัดเจนแสดงว่าเป็นโรค Creutzfeldt-Jakob แบบประปราย โดยปกติผู้ที่มีอายุมากกว่า 65 ปีจะได้รับผลกระทบ เป็นรูปแบบที่พบบ่อยที่สุดของโรค แต่จำนวนผู้ป่วยค่อนข้างคงที่ทั่วโลกเป็นเวลาหลายปี

โรคนี้สามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้เช่นกัน จากนั้นคนหนึ่งพูดถึงโรค Creutzfeldt-Jakob ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม นอกจากนี้โรค Creutzfeldt-Jakob อาจเกิดจากการติดเชื้อ โดยเฉพาะอย่างยิ่งการฉีดฮอร์โมนการเจริญเติบโตของมนุษย์เป็นปัจจัยเสี่ยงที่ชัดเจน แต่การปลูกถ่ายเยื่อหุ้มสมองหรือกระจกตาของมนุษย์อาจทำให้เกิดโรค Creutzfeldt-Jakob

อีกรูปแบบหนึ่งของโรค Creutzfeldt-Jakob (vCJD สำหรับระยะสั้น) ส่วนใหญ่มีผลต่อผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 30 ปี มันสอดคล้องกับโรคสมอง BSE ที่พบในวัว vCJD ได้รับการอธิบายครั้งแรกในอังกฤษในปี 2539 VCJD น่าจะเกี่ยวข้องกับโรคที่เรียกว่าโรควัวบ้า

คุณสามารถหายาของคุณได้ที่นี่

➔ยาป้องกันความจำเสื่อมและความหลงลืม

อาการเจ็บป่วยและสัญญาณ

โรค Creutzfeldt-Jakob เกี่ยวข้องกับการร้องเรียนที่ร้ายแรงซึ่ง จำกัด และลดคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยลงอย่างมาก ผู้ที่ได้รับผลกระทบมักจะมีความผิดปกติของความจำซึ่งนำไปสู่ความจำเสื่อมและโดยทั่วไปความสับสนในส่วนของบุคคลที่เกี่ยวข้อง

บ่อยครั้งที่ผู้ป่วยโรค Creutzfeldt-Jakob มีความผิดปกติของการวางแนวหรือการประสานงานและสามารถทำร้ายตัวเองหรือหาบ้านของตนเองไม่ได้อีกต่อไป ความผิดปกติของสมาธิยังเกิดขึ้นดังนั้นการคิดการแสดงและการพูดกับคนอื่นตามปกติจึงไม่สามารถทำได้อีกต่อไป นอกจากนี้ยังสามารถนำไปสู่อัมพาตของร่างกายทั้งหมดดังนั้นจึงมีข้อ จำกัด ในการเคลื่อนไหว

ผู้ป่วยจำนวนมากต้องพึ่งพาความช่วยเหลือจากภายนอกในชีวิตประจำวันเนื่องจากโรค Creutzfeldt-Jakob และไม่สามารถรับมือกับชีวิตประจำวันได้ด้วยตนเองอีกต่อไป นอกจากนี้อาจนำไปสู่ภาวะซึมเศร้าหรือความวิตกกังวลโดยผู้ที่ได้รับผลกระทบมักจะตัวสั่นหรือกระสับกระส่าย โรคกล้ามเนื้อกระตุกก็สามารถเกิดขึ้นได้เช่นกัน

อาการจะคล้ายกับอาการของโรคสมองเสื่อมทั่วไป ในกรณีที่รุนแรงข้อ จำกัด อาจมีมากจนผู้ได้รับผลกระทบต้องพึ่งพารถเข็น การจดจำสมาชิกในครอบครัวของคุณเองหรือคนอื่น ๆ ที่คุณรู้จักก็เป็นเรื่องยากเช่นกัน โรค Creutzfeldt-Jakob นำไปสู่การเสียชีวิตของบุคคลที่ได้รับผลกระทบในที่สุด

หลักสูตร

โรค Creutzfeldt-Jakob มีลักษณะอย่างไร? ในโรค Creutzfeldt-Jakob ผู้ป่วยจะค่อยๆสูญเสียทักษะทางจิตและการเคลื่อนไหวในตอนแรก แต่จากนั้นก็เร็วขึ้น นอกเหนือจากการรบกวนการรับรู้แล้วการเข้าใจผิดอย่างเจ็บปวดและภาวะซึมเศร้าความผิดปกติของหน่วยความจำและแม้แต่ภาวะสมองเสื่อมก็เกิดขึ้น

นอกจากนี้การประสานงานของลำดับการเคลื่อนไหวจะถูกรบกวน ในโรค Creutzfeldt-Jakob การกระตุกของกล้ามเนื้อและการเคลื่อนไหวอื่น ๆ โดยไม่สมัครใจก็เกิดขึ้นเช่นกัน การตรวจเอกซเรย์คลื่นสนามแม่เหล็กสามารถตรวจพบการเปลี่ยนแปลงในบางพื้นที่ของสมองในโรค Creutzfeldt-Jakob

ในช่วงปลายของโรค Creutzfeldt-Jakob ความผิดปกติของไดรฟ์ที่รุนแรงจะเกิดขึ้น ในสภาวะตื่นผู้ได้รับผลกระทบไม่มีแรงจูงใจในการเคลื่อนไหวหรือพูด

ตามความรู้ปัจจุบันโรค Creutzfeldt-Jakob นำไปสู่ความตายโดยมีระยะเวลาเฉลี่ยสี่ถึงหกเดือนอย่างไรก็ตามมีผู้ป่วยที่เสียชีวิตหลังจากผ่านไปสามสัปดาห์และคนอื่น ๆ ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค Creutzfeldt-Jakob หลังจากผ่านไปสองปี

ภาวะแทรกซ้อน

โรค Creutzfeldt-Jakob ไม่สามารถรักษาได้ ผู้ป่วยต้องทนทุกข์ทรมานจากอาการหลายอย่างซึ่งแย่ลงเมื่อโรคดำเนินไป ความผิดปกติของการเคลื่อนไหวและความผิดปกติของการทรงตัวเกิดขึ้น เริ่มต้นด้วยความยากลำบากในการเดินและทำกิจกรรมในชีวิตประจำวันเช่นการดื่มหรือถือและใช้มีดและส้อมขณะรับประทานอาหาร

ในระยะหนึ่งของโรคผู้ป่วยต้องนั่งรถเข็นหรือต้องล้มหมอนนอนเสื่อในภายหลัง กล้ามเนื้อยังแข็งดังนั้นผู้ป่วยจึงต้องได้รับการช่วยเหลือเรื่องอาหารในระยะต่อมาของโรค นอกจากนี้ยังมีความยากลำบากทางจิตใจ การเปลี่ยนแปลงบุคลิกภาพสามารถเกิดขึ้นได้

ผู้ป่วยต้องการการดูแลอย่างสม่ำเสมอจากเจ้าหน้าที่ที่ได้รับการฝึกอบรม แต่ยังรวมถึงสมาชิกในครอบครัวด้วย ครอบครัวต้องการเวลาความอดทนและการเอาใจใส่ดูแลผู้ป่วยโรค Creutzfeldt-Jakob เป็นอย่างมาก อาการสมองเสื่อมของผู้ป่วยก็ดำเนินไปด้วย สิ่งนี้แสดงให้เห็นถึงการเสื่อมสภาพของความสามารถในการมีสมาธิและการรบกวนความจำระยะสั้น

ผู้ป่วยสับสนและอาจจำสมาชิกในครอบครัวของตนเองไม่ได้หรือบางครั้งเท่านั้น โรค Creutzfeldt-Jakob นำไปสู่การเสียชีวิตของผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบในที่สุด สิ่งนี้สามารถเกิดขึ้นได้ทุกที่ตั้งแต่หนึ่งปีถึงหนึ่งปีครึ่งหลังจากเริ่มมีอาการของโรค

คุณควรไปหาหมอเมื่อไหร่?

ในโรค Creutzfeldt-Jakob โครงสร้างโปรตีนของสมองจะเปลี่ยนไปซึ่งในที่สุดก็กลายพันธุ์เป็นฟองน้ำชนิดหนึ่ง แม้ว่าโรคนี้จะถือว่ารักษาไม่หาย แต่หากสงสัยว่าเป็นโรค Creutzfeldt-Jakob ควรปรึกษาแพทย์ทันทีเพื่อให้สามารถรักษาอาการได้อย่างน้อยที่สุด

โรค Creutzfeldt-Jakob ประปรายส่วนใหญ่มีผลต่อผู้ที่มีอายุมากกว่า 65 ปี คนในวัยนี้ที่สังเกตอาการบางอย่างจึงควรรีบปรึกษาแพทย์โดยเร็วที่สุด โดยทั่วไปสำหรับโรค Creutzfeldt-Jakob คือช่องว่างของความจำความผิดปกติของการทรงตัวและการวางแนวสมาธิไม่ดีอัมพาตการสั่นสะเทือนภาวะซึมเศร้าและภาวะวิตกกังวลโดยไม่มีภัยคุกคาม

ผลข้างเคียงข้างต้นเกิดขึ้นกับโรคต่างๆมากมายและไม่เป็นอันตราย จึงไม่จำเป็นต้องตื่นตระหนก แต่อาการควรใช้โอกาสที่จะไปพบแพทย์โดยเร็ว โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากความผิดปกติเกิดขึ้นในครอบครัวเนื่องจากยังมีรูปแบบทางพันธุกรรมของโรค Creutzfeldt-Jakob

โรค Creutzfeldt-Jakob รูปแบบที่สามเกิดขึ้นในคนหนุ่มสาวที่อายุต่ำกว่า 30 ปีและเกี่ยวข้องกับโรคสมอง BSE ที่พบในวัว อาการจะเหมือนกับในโรค Creutzfeldt-Jakob แบบประปรายและเป็นกรรมพันธุ์ คนหนุ่มสาวจึงไม่ควรละทิ้งอาการเช่นปฏิกิริยาความเครียดหากเกิดขึ้นเป็นประจำ แต่ควรปรึกษาแพทย์โดยด่วน

แพทย์และนักบำบัดในพื้นที่ของคุณ

การบำบัดและบำบัด

โรค Creutzfeldt-Jakob ได้รับการรักษาอย่างไร? ปัจจุบันยังไม่มีวิธีการรักษาโรค Creutzfeldt-Jakob โรค Creutzfeldt-Jakob ไม่สามารถหยุดหรือหยุดได้ ยังไม่เห็นการฉีดวัคซีน

ดังนั้นจึงมีเพียงอาการเท่านั้นที่สามารถรักษาได้เพื่อให้ผู้ป่วยทุเลาลง ใช้ยากล่อมประสาท (สำหรับภาวะซึมเศร้า) หรือประสาท (สำหรับอาการกระสับกระส่ายหรือภาพหลอน) ยาป้องกันโรคลมชัก (เช่น clonazepam, valproic acid) ช่วยในการกระตุกของกล้ามเนื้อ

ขณะนี้การวิจัยกำลังอยู่ระหว่างการรักษาโรค Creutzfeldt-Jakob สารต่อต้านพรีออนประสบความสำเร็จในการทดลองกับสัตว์ นอกจากนี้การทำงานอย่างหนักในการรักษาที่จะทำให้สามารถหยุดยั้งโรคได้ จนถึงขณะนี้นักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกันประสบความสำเร็จที่นี่แล้ว อย่างไรก็ตามก่อนที่จะมีผลสรุปแนวทางการรักษาเหล่านี้จะต้องได้รับการวิจัยในกลุ่มผู้ป่วยขนาดใหญ่ก่อน

ในปีพ. ศ. 2543 ผู้ป่วยรายหนึ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น vCJD รายแรกในเยอรมนีและในสหรัฐอเมริกา ผู้ป่วยรายนี้หายแล้วอย่างเห็นได้ชัด เนื่องจากสิ่งนี้เป็นไปไม่ได้ตามสถานะของวิทยาศาสตร์ในปัจจุบันจึงอาจเป็นการวินิจฉัยที่ผิดของโรค vCreutzfeldt-Jakob

Outlook และการคาดการณ์

การพยากรณ์โรคสำหรับโรค Creutzfeldt-Jakob นั้นแตกต่างกันสำหรับทั้งสามสายพันธุ์ ควรสังเกตว่าเป็นอันตรายถึงชีวิตในทุกกรณี ความแปรปรวนของโรคที่เกิดขึ้นอย่างกะทันหันนำไปสู่การเสียชีวิตของบุคคลที่ได้รับผลกระทบภายในหกเดือนโดยเฉลี่ย ในทางกลับกันตัวแปรที่เกี่ยวข้องกับครอบครัวอาจอยู่ได้นานถึง 40 เดือนก่อนที่ความตายจะเกิดขึ้น อย่างไรก็ตามเส้นทางสู่ความเจ็บป่วยที่สั้นลงก็เป็นไปได้ซึ่งนำไปสู่การเสียชีวิตภายในสี่เดือน อย่างไรก็ตามรูปแบบใหม่ของโรค Creutzfeldt-Jakob ช่วยให้มีระยะเวลาการรอดชีวิตโดยเฉลี่ย 12-14 เดือนในการพยากรณ์โรค

นอกจากนี้หลักสูตรของโรคยังแตกต่างกันเล็กน้อยในสามสายพันธุ์ อย่างไรก็ตามทั้งสามอย่างนำไปสู่การสูญเสียมอเตอร์และความสามารถในการรับรู้โดยทั่วไปในผู้ที่ได้รับผลกระทบ

การรักษาไม่อยู่ในสายตาเนื่องจากยังไม่เข้าใจกลไกของ spongiform encephalopathy แต่สามารถสันนิษฐานได้ว่าเป็นรูปแบบทางพันธุกรรมที่จะยังคงมีอยู่ต่อไป โดยการกำจัดและหลีกเลี่ยงแหล่งที่มาของอันตรายทั้งหมด (สัตว์หลายชนิดและส่วนประกอบของมันโดยเฉพาะสมองวัว) อาจทำให้เกิดโรคจากสเปกตรัมนี้ได้

ตามความรู้ในปัจจุบันการเกิดโรคระบาดดังกล่าวไม่น่าเป็นไปได้ นอกจากนี้รูปแบบทางพันธุกรรมไม่สามารถถ่ายโอนได้ซึ่งทำให้เป็นปัญหาทางพันธุกรรมอย่างแท้จริง

คุณสามารถหายาของคุณได้ที่นี่

➔ยาป้องกันความจำเสื่อมและความหลงลืม

aftercare

ปัจจุบันยังไม่มีวิธีการดูแลติดตามผลสำหรับโรค Creutzfeldt-Jakob เนื่องจากโรคนี้ร้ายแรงการติดตามการรักษาหลังการบำบัดสามารถทำได้ตามอาการเท่านั้น นอกจากนี้ยังไม่มีรูปแบบการบำบัดสำหรับโรคนี้ที่ทำให้หายขาด อย่างดีที่สุดกระบวนการจะช้าลง

การวินิจฉัยโรค CJD ที่แท้จริงสามารถทำได้อย่างชัดเจนหลังจากการเสียชีวิตในระหว่างการชันสูตรพลิกศพเท่านั้น หากใช้ clonazepam กับการสั่นของกล้ามเนื้อระดับกรด valproic จะได้รับการทดสอบอย่างสม่ำเสมอและขนาดยาจะถูกปรับให้เข้ากับหลักสูตรปัจจุบัน ขอแนะนำให้ใช้การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กเพื่อแสดงให้เห็นถึงลักษณะของโรค

Aftercare ส่งผลกระทบต่อเจ้าหน้าที่พยาบาลในโรงพยาบาลเป็นหลัก พรีออนสามารถแพร่เชื้อจากคนสู่คนได้ แต่เมื่อสัมผัสโดยตรงกับบาดแผลเลือดหรือเนื้อเยื่อที่ติดเชื้อ เมื่อสัมผัสกับผู้ป่วยตามปกติสุขอนามัยตามปกติก็เพียงพอแล้ว วัสดุติดเชื้อที่เกิดขึ้นในระหว่างการปฏิบัติงานต้องกำจัดอย่างเหมาะสม ในกรณีที่ใกล้จะสัมผัสกับของเหลวในร่างกายของผู้ป่วยการฆ่าเชื้อจะดำเนินการด้วยโซเดียมไฮโปคลอไรท์หรือโซเดียมไฮดรอกไซด์

แนะนำให้ใช้มาตรการป้องกันพิเศษสำหรับการผ่าตัด ขอแนะนำให้สวมถุงมือสองชั้นและชุดป้องกันสองชั้นรวมทั้งแว่นตาป้องกัน เครื่องมือผ่าตัดถูกกำจัดเป็นของเสียซี พรีออนยึดติดกับพื้นผิวโลหะเป็นหลักและทนทานต่อวิธีการฆ่าเชื้อแบบเดิม ๆ อย่างมากเช่นการฆ่าเชื้อโรคที่อุณหภูมิมาตรฐานแอลกอฮอล์หรือรังสียูวี

คุณสามารถทำเองได้

ในกรณีของโรค Creutzfeldt-Jakob บุคคลที่ได้รับผลกระทบควรให้ความสำคัญกับกระบวนการที่เขาสามารถทำได้ขึ้นอยู่กับสถานะสุขภาพของเขา เนื่องจากโรคมีความก้าวหน้าจึงเป็นเรื่องสำคัญที่ต้องมีการแลกเปลี่ยนข้อมูลที่เพียงพอระหว่างแพทย์และผู้ป่วยเกี่ยวกับกระบวนการต่อไป

บนพื้นฐานนี้เป็นเรื่องที่สมเหตุสมผลหากมีการวางแผนและปรับโครงสร้างเหตุการณ์ในชีวิตในช่วงเวลาที่ดี วิธีการหรือการบำบัดควบคู่ไปกับการเสริมสร้างอารมณ์ของผู้ป่วยมีประโยชน์ เพื่อรักษาความเป็นอยู่ทั่วไปสิ่งสำคัญคือต้องจัดการกับชะตากรรมของโรคอย่างสร้างสรรค์ การประสานงานอย่างใกล้ชิดกับผู้คนจากพื้นที่โดยรอบเป็นประโยชน์มาก การพัฒนาสามารถหารือร่วมกันและกำหนดขอบเขตเพื่อลดภาระของทุกคนที่ได้รับผลกระทบในสภาพแวดล้อมทางสังคม

ความยืดหยุ่นทางจิตใจมีประโยชน์และผู้ป่วยควรมองโลกในแง่ดีต่อชีวิต เพื่อรักษาแรงจูงใจและการมีส่วนร่วมในชีวิตจะเป็นประโยชน์หากมีการค้นพบงานอดิเรกใหม่ ๆ สิ่งเหล่านี้ควรดำเนินชีวิตด้วยการมองโลกในแง่ดีและมั่นใจ ความคาดหวังของคนอื่นควรลดลงและความกลัวของตัวเองควรได้รับการเปิดเผยอย่างเปิดเผย การแลกเปลี่ยนกับผู้ที่มีการวินิจฉัยเดียวกันมักจะสร้างแรงบันดาลใจเพื่อให้ได้รับคำแนะนำที่เป็นประโยชน์และสร้างความมั่นคงทางจิตใจ