ข้ามไป

ข้ามไป คือการแลกเปลี่ยนโครโมโซมของมารดาและบิดาเมื่อเกิดขึ้นในการทำนายของไมโอซิส การแลกเปลี่ยนชิ้นส่วนนี้ทำให้ลักษณะของลูกหลานมีความหลากหลาย ข้อผิดพลาดในการข้ามไปสู่โรคต่างๆเช่น Wolf-Hirschhorn Syndrome

การข้ามผ่านคืออะไร?

พันธุศาสตร์อธิบายการข้ามโครโมโซมว่าเป็นการข้ามผ่าน ในระหว่างกระบวนการนี้จะมีการแลกเปลี่ยนชิ้นส่วนระหว่างโครโมโซมของมารดาและบิดา

โครโมโซมประกอบด้วย DNA ที่บรรจุในโปรตีน ดังนั้นในระหว่างการผสมข้ามสายพันธุ์ DNA ของลูกหลานจึงถูกสร้างขึ้นจากสารพันธุกรรมของพ่อแม่ทั้งสอง ขั้นตอนนี้เป็นส่วนหนึ่งของไมโอซิสหรือที่เรียกว่าไมโอซิส สิ่งนี้นำหน้าด้วยการแตกของสายดีเอ็นเอที่เกิดจากเอนไซม์

การข้ามจะเกิดขึ้นระหว่างการทำนายหนึ่งในไมโอซิสและเกิดขึ้นในคอมเพล็กซ์ synaptonemal เป็นโครงสร้างที่ประกอบด้วยโปรตีน DNA และ RNA ด้วยการผสมข้ามกันสามารถสังเกตเห็นการตัดขวางของโครมาทิดสองตัวแต่ละตัวได้ภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง

การรวมตัวกันใหม่ของการผสมข้ามกันนั้นเรียกอีกอย่างว่าการรวมตัวกันใหม่ภายในโครโมโซม เป็นไปตามการรวมตัวกันของ interchromosomal ซึ่งสร้างการจัดเรียงแบบสุ่มของ gametes ของพ่อและแม่เพื่อสร้างไซโกต

ฟังก์ชันและงาน

พันธุศาสตร์แยกความแตกต่างระหว่างไมโทซิสและไมโอซิส Mitosis เรียกอีกอย่างว่าการแบ่งเซลล์อย่างง่าย คู่โครโมโซมของพ่อและแม่จะทำซ้ำในระหว่างกระบวนการนี้และกระจายไปยังเซลล์ลูกสาว ซึ่งหมายความว่าแต่ละครึ่งจะถูกกำหนดให้เป็นพันธมิตรที่คล้ายคลึงกันหลังจากการหารแบบง่าย เซลล์ลูกสาวจึงมีโครโมโซมเป็นสองเท่าของเซลล์เดิม ดังนั้นการพูด DNA จะเพิ่มเป็นสองเท่าในไมโทซิส

เมื่อเทียบกับสิ่งนี้ไมโอซิสคือการแบ่งระยะเวลาที่เซลล์สืบพันธุ์เกิดขึ้น ในขั้นตอนแรกของไมโอซิสสำเนายีนที่จับคู่จะเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่าอีกครั้ง มีการสร้างการแทนที่สำเนายีนสี่เท่า โครโมโซมที่มีอยู่ทั้งหมดอยู่ในโครโมโซมสองตัวซึ่งกันและกันนั่นคือในดีเอ็นเอสองสายรวมทั้งโปรตีนที่เกี่ยวข้อง การรวมตัวใหม่จะควบคู่ไปกับกระบวนการของการเพิ่มดีเอ็นเอเป็นสองเท่า มีการแลกเปลี่ยนอัลลีลและมีการจัดเรียงสารพันธุกรรมใหม่

การจัดเรียงใหม่นี้ในระหว่างการรวมตัวกันของ interchromosomal จะเหลือโอกาส ในระหว่างการทำนายหนึ่งโครโมโซมที่สอดคล้องกันของแม่และพ่อจะติดกันแบบสุ่ม การเพิ่มนี้เรียกอีกอย่างว่า zygotene และส่งผลให้ synaptonemal complex ของโปรตีน DNA และ RNA

ไซโกทีนตามมาด้วยขั้นตอนของการผสมพันธุ์หรือที่เรียกว่า pachytene โครงสร้างที่สร้างขึ้นด้วยวิธีนี้เรียกว่า bivalent เนื่องจากโครโมโซมเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า บางครั้งก็มีการพูดถึง tetrad เนื่องจากตอนนี้มีโครมาทิดสี่ตัว

ในที่สุดเอนไซม์พิเศษจะทำให้เกิดการแตกในสายดีเอ็นเอ ช่วงพักนี้เกิดขึ้นโดยที่โครมาทิดแต่ละตัวทับซ้อนกัน ขณะนี้การรวมตัวกันใหม่ภายในโคโมโซมจะเชื่อมต่อจุดพักของโครโมโซมตามขวาง นี่คือเหตุผลที่กระบวนการนี้เรียกอีกอย่างว่าการไขว้ของโครโมโซม

ในกรณีของการผสมข้ามกันจะมีการแลกเปลี่ยนพื้นที่โครโมโซมทั้งหมดระหว่างโครโมโซมสองตัวที่แตกต่างกัน หากไม่มีการผสมข้ามกันจะไม่มีการผสมผสานลักษณะใหม่ ๆ สำหรับลูกหลาน การรวมตัวกันใหม่เป็นเพียงพื้นฐานสำหรับปรากฏการณ์การปรับตัวให้เข้ากับสภาพแวดล้อมที่เปลี่ยนแปลงไป Intrachromosomal recombination จึงเป็นส่วนสำคัญของวิวัฒนาการ

ไมโอซิสและการผสมข้ามระหว่างโครโมโซม

คุณสามารถหายาของคุณได้ที่นี่

ความเจ็บป่วยและความเจ็บป่วย

ความล้มเหลวในการข้ามผ่านเป็นสาเหตุหลักของความเจ็บป่วย ตัวอย่างเช่นหากลำดับโครโมโซมสองตัวมีความคล้ายคลึงกันมากในระหว่างการสร้าง tetrad ลำดับเหล่านี้อาจซ้อนทับกันแม้ว่าจะไม่เหมือนกัน การพูดคุยจึงเป็นการข้ามผ่านที่ไม่เท่าเทียมกัน ในปรากฏการณ์นี้เส้นหนึ่งมักจะหายไปและอีกคู่หนึ่ง ในบริบทนี้เรากำลังพูดถึงการลบและการทำซ้ำ

ความผิดพลาดบางอย่างในการข้ามผ่านไม่มีค่าของโรค แต่บางอย่างส่งผลให้เกิดการผสมผสานที่ส่งผลให้คนไม่สามารถทำงานได้ ในกรณีต่อไปความสามารถในการรอดชีวิตจะได้รับอีกครั้ง แต่ค่าของโรคจะเชื่อมโยงกับการข้ามผ่านที่ผิดพลาด

โรคที่เกี่ยวข้องกับการข้ามไปมา ได้แก่ ความผิดปกติของโครโมโซมหรือความผิดปกติของโครโมโซม อันเป็นผลมาจากความผิดปกติหรือ dysplasias เช่นโรคประจำตัวเช่นโรคฮันติงตันสามารถพัฒนาได้

โรคฮันติงตันเป็นโรคทางพันธุกรรมของสมองที่ทำให้เกิดความบกพร่องการสูญเสียการควบคุมกล้ามเนื้อการหลงผิดและภาวะสมองเสื่อมหรือความผิดปกติทางปัญญา โรคนี้เกิดจากการตกค้างของกลูตามีนที่สูงผิดธรรมชาติซึ่งถูกเข้ารหัสโดยยีนบางชนิด

Cri-du-chat syndrome สามารถตรวจสอบย้อนกลับไปสู่ความผิดพลาดในการข้ามผ่านได้ โรคนี้เป็นตัวอย่างของโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากการลบ แขนสั้นของโครโมโซมห้าถูกลบ ผู้ที่ได้รับผลกระทบมีความบกพร่องทางจิตใจและส่งเสียงแปลก ๆ บ่อยครั้งที่พวกเขามีศีรษะเล็กมากและตากว้าง

Wolf-Hirschhorn syndrome ยังเกิดจากความผิดพลาดในการข้ามผ่าน ในกรณีนี้ส่วนหนึ่งของแขนสั้นของโครโมโซมสี่จะหายไป เป็นผลให้เกิดความบกพร่องทางสติปัญญาและการเจริญเติบโตอย่างรุนแรง

โรคที่ร้ายแรงน้อยกว่าที่เกิดจากความผิดพลาดในการข้ามคือสายตาไม่ดีสีเขียวแดง ในโรคนี้การรวมตัวกันใหม่ที่ผิดพลาดขาดยีนสำหรับความไวแสงบางชนิด ผู้ได้รับผลกระทบไม่สามารถรับรู้สีของพื้นที่แสงที่สอดคล้องกันได้ ปรากฏการณ์นี้ถูกส่งต่อในการสืบทอดแบบถอย X-linked