Ribothymidine

ที่ Ribothymidine เป็นนิวคลีโอไซด์ที่เป็นส่วนประกอบของ tRNA และ rRNA ด้วยเหตุนี้จึงมีบทบาทสำคัญในกระบวนการเผาผลาญอาหารมากมาย

ribothymidine คืออะไร?

Ribothymidine อยู่ภายใต้ชื่อนี้ด้วย 5 methyluridine ที่รู้จักกัน มันเป็นนิวคลีโอไซด์ นิวคลีโอไซด์เป็นโมเลกุลเดี่ยวของ tRNA และ rRNA ที่เกิดขึ้นภายในเซลล์

tRNA หรือ DNA ที่ถ่ายโอนเป็นเหมือนเครื่องมือที่ใช้ในการแปลดีเอ็นเอเป็นโซ่กรดอะมิโน โมเลกุลของไรโบไทมิดีนแต่ละโมเลกุลประกอบด้วยองค์ประกอบสองอย่างคือโมเลกุลของน้ำตาลและฐานนิวคลีอิก โมเลกุลของน้ำตาลคือβ-D-ribofuranose ซึ่งในสิ่งอื่น ๆ ประกอบด้วยคาร์บอนห้าอะตอม ด้วยเหตุนี้ชีววิทยาจึงเรียกβ-D-ribofuranose ว่า pentose ตามหลังคำภาษากรีกว่า "ห้า" โครงสร้างพื้นฐานของโมเลกุลยังเป็นวงแหวนปิดห้าเหลี่ยม ส่วนประกอบที่สองของ ribothymidine คือไทมีน

ไทมีนเป็นฐานของนิวเคลียสและยังเป็นส่วนสำคัญของดีเอ็นเอของมนุษย์ซึ่งเก็บข้อมูลทางพันธุกรรม ร่วมกับอะดีนีนไทมีนจะสร้างคู่เบส อะตอมของไทมีน N1 รวมกับอะตอม C1 ของβ-D-ribofuranose สูตรโมเลกุลของ ribothymidine คือ C10H14N2O6

ฟังก์ชันเอฟเฟกต์และงาน

Ribothymidine และนิวคลีโอไซด์อีกสามชนิดประกอบกันเป็น tRNA และ rRNA tRNA คือการถ่ายโอนกรดไรโบนิวคลีอิก ช่วยในการแปลการแปลทางชีวภาพของ DNA เป็นโซ่โปรตีน การแปลขึ้นอยู่กับสำเนาของยีน

สำเนานี้คือ messenger RNA หรือ mRNA เช่นเดียวกับกรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก (DNA) เป็นรูปแบบหนึ่งของการจัดเก็บข้อมูลทางชีววิทยา mRNA ถูกสร้างขึ้นภายในนิวเคลียสของเซลล์ เป็นสำเนาที่ถูกต้องของดีเอ็นเอซึ่งตัวมันเองไม่เคยหลุดออกจากนิวเคลียสของเซลล์ เอนไซม์เฉพาะมีหน้าที่คัดลอก; แทนที่จะใช้น้ำตาลดีออกซีไรโบสพวกเขาใช้น้ำตาลไรโบสสำหรับ mRNA mRNA ที่เสร็จแล้วจะย้ายออกจากนิวเคลียสของเซลล์และส่งข้อมูลทางพันธุกรรมไปยังส่วนที่เหลือของเซลล์มนุษย์ ไรโบโซมที่เรียกว่าไรโบโซมจะแปลข้อมูลใน mRNA ให้เป็นโปรตีน ห่วงโซ่โปรตีนประกอบด้วยกรดอะมิโนต่างๆ

มีกรดอะมิโนทั้งหมดยี่สิบชนิดที่ประกอบกันเป็นโมเลกุลของโปรตีนที่ซับซ้อนมากขึ้น สิ่งที่เรียกว่า Triplet คือ DNA หรือ RNA สามคู่เบสที่เข้ารหัสกรดอะมิโนบางชนิดอย่างไม่ผิดเพี้ยน เพื่อให้ไรโบโซมทำงานได้จำเป็นต้องใช้ tRNA ซึ่งเป็นสายโซ่สั้น ๆ ของ RNA tRNA ลำเลียงกรดอะมิโน ในการทำเช่นนี้ tRNA จะจับกรดอะมิโนเข้ากับปลายด้านหนึ่งและต่อปลายอีกด้านหนึ่งกับทริปเปิลที่เหมาะสม

ตอนนี้ tRNA เชื่อมต่อ mRNA และกรดอะมิโนเหมือนพิน ไรโบโซมจะนำ tRNA ที่โหลดเข้ามาทีละตำแหน่ง กรดอะมิโนรวมตัวกันผ่านกระบวนการทางชีวเคมี ไรโบโซมสไลด์หนึ่งสามเท่าและ tRNA แยกออกจากกรดอะมิโนด้านหนึ่งและ mRNA อีกด้านหนึ่ง ตอนนี้ tRNA ที่ว่างเปล่าสามารถจับกับโมเลกุลของกรดอะมิโนใหม่ได้อีกครั้งและนำ Building Block ใหม่กลับเข้าสู่การแปล

การศึกษาการเกิดคุณสมบัติและค่าที่เหมาะสม

Ribothymidine มักอยู่ในสถานะของแข็ง ร่างกายมนุษย์สามารถสังเคราะห์ไรโบไทมิดีนได้โดยการรวมโมเลกุลน้ำตาล (ไรโบส) เข้ากับนิวคลีโอเบส ในขณะที่ดีเอ็นเอประกอบด้วยอะดีนีนสี่ฐานกัวนีนไซโตซีนและไทมีน uracyl แทนที่ไทมีนเป็นฐานที่สี่ในอาร์เอ็นเอ Uracyl มีความคล้ายคลึงกับไทมีนมาก ในแง่ของโครงสร้างโมเลกุลทั้งสองต่างกันเพียงกลุ่มเดียว (H3C)

ทั้งสองอยู่ในฐานของไพริมิดีนซึ่งเป็นโครงสร้างพื้นฐานของวงแหวนไพริมิดีน เป็นโครงสร้างรูปวงแหวนปิดที่มีมุมหกมุมและไนโตรเจนสองอะตอม แม้ว่า ribothymidine และนิวคลีโอไซด์อื่น ๆ จะเป็นที่รู้จักกันในทางชีววิทยาโดยส่วนใหญ่เป็นส่วนประกอบของ RNA แต่ก็มีบทบาทในกระบวนการทางชีววิทยาอื่น ๆ เช่นกันเนื่องจากมันเกิดขึ้นในรูปแบบโครงสร้างในโมเลกุลขนาดใหญ่

โรคและความผิดปกติ

โรคที่อาจเกิดขึ้นกับไรโบไทมิดีน ได้แก่ ความบกพร่องทางพันธุกรรม การแผ่รังสีสารเคมีและแสง UV สามารถเพิ่มโอกาสในการกลายพันธุ์ได้

การกลายพันธุ์เป็นข้อผิดพลาดในข้อมูลทางพันธุกรรมที่สร้างความเสียหายให้กับสายดีเอ็นเอ ความเสียหายดังกล่าวเกิดขึ้นตลอดเวลาในร่างกายมนุษย์และโดยปกติแล้วเอนไซม์บางชนิดจะตรวจจับและซ่อมแซมความผิดปกติดังกล่าว อย่างไรก็ตามในบางครั้งพวกเขามองข้ามข้อผิดพลาดหรือไม่สามารถแก้ไขได้อย่างถูกต้องหรือเพียงบางส่วน หากกลไกการทำลายตัวเองของเซลล์ล้มเหลวเซลล์นั้นจะจำลองแบบและแพร่กระจายข้อมูลทางพันธุกรรมที่ผิดพลาด ความผิดปกติดังกล่าวรวมถึงตัวอย่างเช่นการผสมกันหรือการแลกเปลี่ยนนิวคลีโอเบส เป็นผลให้รหัสยีนข้อมูลที่ไม่ถูกต้องและในบางสถานการณ์จะขัดขวางกระบวนการเผาผลาญส่วนกลาง

ขึ้นอยู่กับว่าเกิดข้อผิดพลาดดังกล่าวใน DNA หรือ RNA ที่ใดผลกระทบอาจแตกต่างกันมาก tRNA ซึ่ง ribothymidine เกิดขึ้นเป็นหนึ่งในสี่ของนิวคลีโอไซด์อาจมีข้อผิดพลาดได้ หากการสังเคราะห์ไรโบไทมิดีนมีข้อบกพร่องตัวอย่างเช่นการแปลอาจบกพร่อง การแปลเป็นกระบวนการที่แปลข้อมูลทางพันธุกรรมเป็นโปรตีน โดยเฉพาะอย่างยิ่งข้อผิดพลาดที่ปลายชิ้นส่วน tRNA อาจทำให้ tRNA ไม่สามารถจับกับ mRNA หรือกรดอะมิโนที่ควรจะขนส่งได้อย่างถูกต้องอีกต่อไป