Microtia

ที่ Microtia มันเป็นความผิดปกติ แต่กำเนิดของใบหู หูชั้นนอกไม่ได้เกิดขึ้นอย่างสมบูรณ์ บางครั้งช่องหูมีขนาดเล็กมากหรือขาดหายไปอย่างสมบูรณ์ การฟื้นฟูหูและการผ่าตัดเพื่อปรับปรุงการได้ยินเป็นวิธีการรักษาที่เป็นไปได้

microtia คืออะไร?

ความผิดปกติของหูชั้นนอกมีมา แต่กำเนิด การพัฒนาที่ไม่สมบูรณ์ของหูอาจทำให้เกิดความผิดปกติเพียงเล็กน้อยหรือช่องหูขาดหายไปโดยสิ้นเชิง คำที่ได้มา Microtia โดยคำแปล "หูเล็ก" แผ่นกระดูกอ่อนจะแยกหูชั้นนอกออกจากหูชั้นในโดยสิ้นเชิงซึ่งจะทำให้การได้ยินลดลงอย่างมาก

Microtia อาจเกิดขึ้นได้ทั้งที่ด้านใดด้านหนึ่งของศีรษะหรือทั้งสองข้าง ในหลายกรณีการพัฒนาของขากรรไกรล่างเกิดขึ้นพร้อมกันกับ microtia microtia เป็นหนึ่งในรูปแบบที่ใหญ่ที่สุดของความบกพร่องของหูพิการ แต่กำเนิด Microtia แบ่งออกเป็นสี่ขั้นตอน:

• ชั้นประถมศึกษาปีที่ 1 อธิบายถึงความผิดปกติเพียงเล็กน้อยซึ่งหูส่วนใหญ่มีลักษณะทางกายวิภาคปกติ

• ชั้นประถมศึกษาปีที่ 2 แสดงการสร้างใบหูตามปกติโดยเฉพาะในส่วนล่าง อย่างไรก็ตามช่องหูอาจแตกต่างกันเล็กลงหรือปิดสนิท

• ในชั้นประถมศึกษาปีที่ 3 หูมีรูปร่างคล้ายถั่วลิสงและไม่มีช่องหู

• ในชั้นประถมศึกษาปีที่ 4 หูชั้นนอกและช่องหูขาดโดยสิ้นเชิง

สาเหตุ

สาเหตุของ microtia อาจไม่ชัดเจนทั้งหมดทั้งปัจจัยทางพันธุกรรมและอิทธิพลของสิ่งแวดล้อมอาจมีส่วนในความพิการ แต่กำเนิดนี้ อย่างไรก็ตามพันธุกรรมมีแนวโน้มที่จะรับผิดชอบต่อผู้ป่วยเพียงห้าเปอร์เซ็นต์เท่านั้น ความผิดปกติของหลอดเลือดที่เกิดขึ้นในพัฒนาการของทารกในครรภ์ก็เป็นไปได้เช่นกัน แต่ยังไม่ได้รับการพิสูจน์อย่างชัดเจน

สาเหตุที่เป็นไปได้ของ microtia อาจเกี่ยวข้องกับการบริโภคกาแฟแอลกอฮอล์หรือสารเสพติดในระหว่างตั้งครรภ์โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ ยาอาจเป็นตัวกระตุ้นที่เป็นไปได้สำหรับความผิดปกตินี้ ความถี่ของการเกิด microtia พบบ่อยกว่าในบางชนชาติเช่นชาวเอเชียหรือผู้ที่อาศัยอยู่ในเทือกเขาแอนดีส ความน่าจะเป็นที่เด็กจะเกิดมาพร้อม microtia คือ 1 ใน 6,000 คนหรือ 12,000 คน

อาการเจ็บป่วยและสัญญาณ

microtia พบได้ในร้อยละ 10 ของผู้ที่ได้รับผลกระทบทั้งสองข้างซึ่งเรียกว่า microtia ทวิภาคี ความถี่ของความผิดปกติ แต่กำเนิดนี้ส่วนใหญ่มักพบที่ด้านขวาของศีรษะและส่วนใหญ่เกิดขึ้นเพียงด้านเดียว ข้อร้องเรียนหลักคือการสูญเสียการได้ยินเนื่องจากไม่มีช่องหูปกติเช่นเดียวกับแก้วหูและกระดูก ผู้ที่ได้รับผลกระทบจาก microtia ยังสามารถได้ยินเสียงได้เล็กน้อย แต่ไม่สามารถได้ยินผ่านช่องหู ใน microtia ใบหูจะหายไปและบางครั้งก็มีติ่งหูที่มีเศษของใบหูอยู่

การวินิจฉัยและหลักสูตรของโรค

ควรปรึกษาพันธุศาสตร์ของมนุษย์เพื่อชี้แจงว่า microtia เกิดขึ้นบ่อยในครอบครัวหรือไม่ ขอแนะนำให้มีการชี้แจงล่วงหน้าโดยผู้เชี่ยวชาญเช่นแพทย์หูคอจมูกกุมารแพทย์ตลอดจนนักสัทวิทยาและนักโสตวิทยาเด็ก ควรชี้แจงอิทธิพลเชิงลบที่เป็นไปได้ในระหว่างตั้งครรภ์ระยะแรก

ตั้งแต่อายุ 10 ขวบการตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์สามารถให้ข้อมูลที่ถูกต้องมากขึ้นเกี่ยวกับโครงสร้างหูชั้นกลาง แนะนำให้วินิจฉัยความผิดปกติตั้งแต่อายุยังน้อย วิธีการที่เหมาะสมในการชี้แจงคือการตรวจการได้ยินเป็นประจำและการตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์เพื่อตรวจหาข้อบกพร่องของหูชั้นกลาง

ภาวะแทรกซ้อน

microtia ส่วนใหญ่ทำให้เกิดปัญหาการได้ยินในผู้ป่วย การออกแบบใบหูที่ไม่ถูกต้องอาจทำให้การได้ยินบกพร่องหรือทำให้หูหนวกสมบูรณ์ อย่างไรก็ตามการร้องเรียนนี้ไม่ได้ลดหรือ จำกัด อายุขัยของผู้ป่วย โดยเฉพาะอย่างยิ่งคนหนุ่มสาวหรือเด็กเล็กอาจมีอาการร้องเรียนทางจิตใจอย่างรุนแรงหรือภาวะซึมเศร้าเนื่องจากไมโครเทีย

ผู้ที่ได้รับผลกระทบสามารถได้ยินเสียงบางโทนเท่านั้นและต้องทนทุกข์ทรมานจากข้อ จำกัด ที่สำคัญในชีวิตประจำวัน ในเด็ก microtia ยังสามารถนำไปสู่ความผิดปกติของพัฒนาการดังนั้นสิ่งนี้จึงช้าลงและความเสียหายที่ตามมาจะเกิดขึ้นในวัยผู้ใหญ่ ในบางกรณี microtia อาจทำให้เกิดความไม่สมดุลได้

อาการของโรคสามารถ จำกัด และแก้ไขได้ค่อนข้างดีด้วยความช่วยเหลือของการปลูกถ่ายและเครื่องช่วยฟัง ไม่มีภาวะแทรกซ้อนหรือข้อร้องเรียนโดยเฉพาะ อย่างไรก็ตามพ่อแม่ต้องเสริมสร้างความภาคภูมิใจในตนเองของบุตรหลานเพื่อหลีกเลี่ยงปมด้อย การผ่าตัดสามารถลดปัญหาการได้ยินได้อีก ที่นี่ก็ไม่มีภาวะแทรกซ้อนใด ๆ

คุณควรไปหาหมอเมื่อไหร่?

microtia ที่ร้ายแรงมักได้รับการวินิจฉัยทันทีหลังคลอดหรือในช่วงสองสามเดือนแรกของชีวิตทารก โดยพื้นฐานแล้วความผิดปกติของหูนี้ไม่เป็นอันตรายเว้นแต่จะเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มอาการ ในกรณีส่วนใหญ่ไม่เป็นเช่นนั้น อย่างไรก็ตามขอแนะนำให้ไปพบกุมารแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญ ขึ้นอยู่กับความรุนแรงและรูปร่างของ microtia สิ่งนี้สามารถลดการได้ยินของเด็กได้อย่างมาก หากปล่อยทิ้งไว้โดยไม่ได้รับการรักษาอาจส่งผลให้เกิดความบกพร่องทางภาษาและความเสียหายที่ตามมาในวัยผู้ใหญ่ ด้วยเหตุนี้จึงขอแนะนำให้ทำการทดสอบการได้ยินโดยแพทย์หูคอจมูกโดยเร็วที่สุด ควรปรึกษาแพทย์หากมีปัญหาเกี่ยวกับการทรงตัว

การผ่าตัดแก้ไขไมโครเทียและการใส่เครื่องช่วยฟังการนำกระดูกสามารถทำได้ตั้งแต่อายุสี่หรือห้าขวบอย่างเร็วที่สุดเนื่องจากการแทรกแซงเหล่านี้จำเป็นต้องมีวุฒิภาวะทางร่างกายในระดับหนึ่ง อย่างไรก็ตามหากมี microtia เพียงเล็กน้อยและเด็กไม่ได้ถูก จำกัด โดยมันก็ไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษาพยาบาล ในบางกรณีเนื่องจากภาวะไมโครเทียโดยเฉพาะอย่างยิ่งในวัยเด็กและวัยรุ่นผู้ที่ได้รับผลกระทบสามารถพัฒนาข้อร้องเรียนทางจิตใจเช่นปมด้อยหรือภาวะซึมเศร้า ขอแนะนำให้ขอความช่วยเหลือด้านการรักษา

บำบัดและบำบัด

การรักษาโดยผู้เชี่ยวชาญด้านโสตสัมผัสวิทยาเด็กและผู้เชี่ยวชาญด้านหูคอจมูกมีประโยชน์เนื่องจากความบกพร่องทางการได้ยินที่เกี่ยวข้องกับ microtia การสูญเสียการได้ยินที่มีอยู่จะต้องได้รับการชี้แจงและปฏิบัติตามอย่างต่อเนื่อง ด้วยสิ่งที่เรียกว่า otoplasty ทำให้ใบหูที่หายไปสามารถสร้างซ้ำได้จากเนื้อเยื่อของร่างกาย หูที่ได้ยินปกติยังต้องการการควบคุมที่สม่ำเสมอ หากสูญเสียการได้ยินที่เป็นสื่อกระแสไฟฟ้าหรือประสาทสัมผัสจำเป็นต้องดำเนินการ

หากมีความผิดปกติแบบทวิภาคีที่เกิดจาก microtia เด็กสามารถได้รับเครื่องช่วยฟังการนำกระดูก การดำเนินการเพื่อแก้ไขความผิดปกติควรทำอย่างเร็วที่สุดระหว่างอายุสี่ถึงห้าปีเพื่อให้มีวุฒิภาวะทางร่างกายที่จำเป็นสำหรับขั้นตอนนี้ อีกวิธีหนึ่งคือสามารถใช้รากเทียมในกรณีของ microtia เพื่อหลีกเลี่ยงขั้นตอนการบุกรุกด้วยการผ่าตัด เนื่องจาก microtia ไม่สามารถมองเห็นได้ชัดเจนเท่ากับข้อบกพร่องบนใบหน้าภาระทางจิตใจจึงไม่จำเป็นต้องมาก

อย่างไรก็ตามการสร้างหูขึ้นใหม่ช่วยเพิ่มคุณภาพชีวิตของผู้ที่ได้รับผลกระทบและยังช่วยเพิ่มความนับถือตนเอง นอกจากนี้การลดลงของ microtia ที่มีมา แต่กำเนิดนั้นเกี่ยวข้องกับการเพิ่มความปลอดภัยในสภาพแวดล้อมทางสังคม เนื่องจากความสามารถในการได้ยินมักถูก จำกัด ด้วย microtia การผ่าตัดหูคอจมูกเพื่อปรับปรุงการได้ยินจึงเป็นสิ่งจำเป็นหรือแนะนำ

ก่อนที่จะสร้างหูขึ้นมาใหม่ควรทำการผ่าตัดหูชั้นกลางเนื่องจากหากย้อนกลับขั้นตอนแผลเป็นที่เป็นไปได้อาจขัดขวางการสร้างหูได้ การดำเนินการเกิดขึ้นในหลายขั้นตอนย่อย หลังจากนั้นประมาณหนึ่งปีความรู้สึกในใบหูที่สร้างขึ้นใหม่จะกลับมาในผู้ที่ได้รับผลกระทบ ความสามารถในการได้ยินหลังการผ่าตัดเพื่อปรับปรุงการได้ยินอยู่ระหว่าง 20 ถึง 40 เดซิเบล

คุณสามารถหายาของคุณได้ที่นี่

Outlook และการคาดการณ์

เนื่องจากความผิดปกติ แต่กำเนิด microtia จึงไม่มีโอกาสหายหรือดีขึ้นได้เอง อย่างไรก็ตามการพยากรณ์โรคสำหรับการปรับปรุงความผิดปกติของใบหูมักจะดีมาก มีหลายปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับการพยากรณ์โรคเช่นหูทั้งสองข้างได้รับผลกระทบหรือไม่และหูชั้นในและชั้นกลางยังคงสมบูรณ์ ตัวอย่างเช่นหากมีเพียงใบหูเท่านั้นที่ผิดรูปแบบการผ่าตัดขนาดเล็กจากสาขาการทำศัลยกรรมพลาสติกก็สามารถปรับปรุงการได้ยินได้อย่างมหาศาล การปรับตัวเพิ่มเติมและการสร้างใหม่ของหูธรรมดามักทำได้

อย่างไรก็ตามความผิดปกติของพัฒนาการที่เป็นไปได้ซึ่งเกิดขึ้นจากความบกพร่องทางการได้ยินจะมีความเสี่ยงที่จะมีข้อ จำกัด มากขึ้น สิ่งเหล่านี้ควรได้รับการแก้ไขตั้งแต่เนิ่นๆเพื่อผลตอบแทนที่ดีที่สุด นอกจากนี้ควรสังเกตด้วยว่าคุณภาพชีวิตที่รับรู้ของผู้ที่ได้รับผลกระทบนั้นดีขึ้นอย่างมากโดยการดำเนินการอย่างรวดเร็ว ในหลาย ๆ กรณีความบกพร่องทางการได้ยินไม่ได้เป็นเพียงภาระของผู้ที่ได้รับผลกระทบเท่านั้น แต่ยังรวมถึงความไม่พอใจในใบหน้าและศีรษะของตัวเองเนื่องจากความผิดปกติ

หาก microtia เกิดขึ้นบ่อยในครอบครัวก็สามารถสันนิษฐานได้ว่าเป็นองค์ประกอบทางพันธุกรรม สิ่งนี้สามารถตรวจสอบได้เมื่อมีข้อสงสัย การค้นพบนี้เกี่ยวข้องกับการวางแผนครอบครัวเพิ่มเติมและความแน่นอนที่เกิดขึ้น ขณะนี้ยังไม่มีการป้องกันความผิดปกติของใบหูในโอกาสที่แท้จริง แต่ความมั่นใจเกี่ยวกับความเสี่ยงสำหรับบุตรหลานของคุณจะมีประโยชน์มาก

การป้องกัน

เพื่อป้องกันไม่ให้เกิด microtia โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ควรให้ความระมัดระวังเป็นพิเศษเพื่อให้แน่ใจว่าหญิงตั้งครรภ์ไม่ดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์สูบบุหรี่หรือกินยา การใช้ยาควรได้รับการชี้แจงกับแพทย์ที่เข้าร่วมเพื่อแยกแยะความเสี่ยง

aftercare

การสูญเสียการได้ยินที่มีอยู่อาจนำไปสู่การร้องเรียนและภาวะแทรกซ้อนต่างๆในผู้ที่ได้รับผลกระทบซึ่งอาจต้องได้รับการดูแลติดตามอย่างต่อเนื่อง แม้ว่าข้อร้องเรียนเหล่านี้จะไม่ลดอายุขัย แต่อาจส่งผลเสียอย่างมากต่อคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยและนำไปสู่ข้อ จำกัด ที่สำคัญในชีวิตประจำวัน ดังนั้นควรเข้ารับการตรวจโดยแพทย์ตั้งแต่สัญญาณและอาการแรก

ผู้ที่ได้รับผลกระทบบางครั้งมีอาการตึงเครียดเนื่องจากความบกพร่องทางการได้ยินและไม่บ่อยนักจากความผิดปกติทางจิต การสนทนาที่ละเอียดอ่อนกับเพื่อนและครอบครัวช่วยบรรเทาความทุกข์ทางใจ นอกจากนี้ยังมีประโยชน์ในการทำให้สภาพแวดล้อมทางสังคมตระหนักถึงความเจ็บป่วยที่เป็นอยู่เพื่อป้องกันอคติหรือความเข้าใจผิด

บางครั้งสิ่งนี้อาจนำไปสู่ปมด้อยหรือความภาคภูมิใจในตนเองที่ลดลงในผู้ที่ได้รับผลกระทบหากความเจ็บป่วยนี้ยังคงอยู่และ จำกัด ชีวิตประจำวันของบุคคลที่เกี่ยวข้อง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสถานการณ์ที่ตึงเครียดอาการอาจแย่ลงจนผู้ได้รับผลกระทบไม่สามารถมีสมาธิได้อย่างถูกต้องอีกต่อไป ดังนั้นการจัดการกับผู้คนอย่างตรงเป้าหมายจึงเป็นองค์ประกอบสำคัญของการดูแลหลังการรักษาเพื่อให้สามารถรับมือกับโรคได้อย่างถาวร

คุณสามารถทำเองได้

ผู้ที่ได้รับผลกระทบโดยทั่วไปไม่เพียง แต่ต้องทนทุกข์ทรมานจากการสูญเสียการได้ยิน แต่ยังมาจากความบกพร่องทางสุนทรียศาสตร์ที่เกี่ยวข้องกับใบหูที่ขาดหายไปหรือไม่สมบูรณ์

ในครอบครัวที่ความผิดปกติของใบหูเป็นเรื่องปกติควรทำการทดสอบการได้ยินกับเด็กเล็ก ๆ เพื่อตรวจหาความผิดปกติที่อาจเกิดขึ้นได้ในระยะเริ่มต้น ความเสียหายต่อการได้ยินที่ตรวจไม่พบอาจทำให้พัฒนาการล่าช้าซึ่งในกรณีที่รุนแรงจะส่งผลกระทบต่อผู้ที่ได้รับผลกระทบแม้ในวัยผู้ใหญ่ โดยปกติแล้วการขาดการได้ยินสามารถชดเชยได้ด้วยเครื่องช่วยฟังก่อน ในภายหลังมักจะสามารถแก้ไขความบกพร่องได้ด้วยการผ่าตัดหูชั้นกลาง แนะนำให้ทำศัลยกรรมตกแต่งใหม่ของใบหูในภายหลังเท่านั้น

อย่างไรก็ตามการแทรกแซงการผ่าตัดที่หูมักไม่ได้ดำเนินการในวัยเด็ก เด็กที่เป็นโรค microtia ซึ่งมาพร้อมกับความผิดปกติของหูชั้นนอกที่มองเห็นได้ชัดเจนจึงมักถูกล้อเล่นในโรงเรียนอนุบาลและประถมศึกษา พ่อแม่ควรใส่ใจว่าลูกของพวกเขากำลังทุกข์ทรมานทางจิตใจจากโรคนี้หรือไม่และใช้มาตรการรับมือในช่วงเวลาที่เหมาะสม บ่อยครั้งแม้กระทั่งวิธีง่ายๆเช่นทรงผมที่ปิดหูเพื่อไม่ให้เห็นความผิดปกติอย่างต่อเนื่องในชีวิตประจำวัน ควรปรึกษานักจิตวิทยาเด็กหากเด็กได้รับผลกระทบทางจิตใจอย่างรุนแรงจากความบกพร่องด้านความงาม