แวะ

Mitosis เกิดขึ้นในหลายขั้นตอน แวะ จุดเริ่มต้นของไมโทซิสการรบกวนในการพยากรณ์ป้องกันการเริ่มต้นของการแบ่งเซลล์

คำทำนายคืออะไร?

ทั้งไมโทซิสและไมโอซิสเริ่มต้นด้วยการทำนาย การแบ่งเซลล์เกิดขึ้นในทั้งสองกรณี อย่างไรก็ตามในขณะที่ไมโทซิสสารพันธุกรรมที่เหมือนกันจะถูกส่งต่อไปยังเซลล์ลูกสาวในไมโอซิสการก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์จะเกิดขึ้นในขณะที่ข้อมูลทางพันธุกรรมลดลงครึ่งหนึ่งอย่างไรก็ตามเช่นเดียวกับเซลล์ของร่างกายปกติเซลล์สืบพันธุ์ที่สร้างขึ้นในระหว่างไมโอซิสสามารถแบ่งตัวต่อไปได้โดยไมโทซิส

ไมโทซิสที่แท้จริงไม่รวมถึงการแบ่งเซลล์ แต่เป็นลักษณะของกระบวนการเพิ่มข้อมูลทางพันธุกรรมที่เหมือนกันกับการสร้างนิวเคลียสของเซลล์ใหม่ อย่างไรก็ตามโดยปกติแล้วการแบ่งเซลล์ของเซลล์ทั้งหมดจะเชื่อมโยงกับสิ่งนี้ อย่างไรก็ตามในบางกรณีไมโทซิสจะเกิดขึ้นโดยไม่มีการแบ่งเซลล์อีกต่อไป (ไซโตไคเนซิส) จากนั้นเซลล์หลายนิวเคลียสจะถูกสร้างขึ้นซึ่งเหนือสิ่งอื่นใดทำหน้าที่ต่างๆในการสร้างเซลล์ใหม่ในระบบสร้างเม็ดเลือด

หลักสูตรของ mitosis แบ่งออกเป็น prophase, prometaphase, metaphase, anaphase และ telophase คำทำนายทำหน้าที่ในการเริ่มต้นไมโทซิสเสมอ บ่อยครั้งที่เฟสโพรเมตาถูกนับเป็นโพรเฟสเนื่องจากกระบวนการของเฟสย่อยทั้งสองทำงานแบบขนานกัน

ฟังก์ชันและงาน

การทำนายตามมาจากสิ่งที่เรียกว่าอินเทอร์เฟสซึ่งจะมีการจำลองสำเนาโครมาทิดที่เหมือนกันและสิ่งนี้เชื่อมโยงกับโครมาทิดน้องสาวที่เหมือนกันผ่านทางเซนโทรเมียร์ ในตอนท้ายของเฟสจะมีการเตรียมไมโทซิส ในระยะนี้โครมาตินจะถูกบรรจุอย่างหลวม ๆ และมีลักษณะเหมือนด้าย อินเตอร์เฟสจึงแสดงถึงเฟสระหว่างเซลล์สองส่วนและไม่ได้เป็นของไมโทซิส

จากนั้นไมโทซิสที่แท้จริงจะเริ่มต้นด้วยการทำนายซึ่งโครมาตินจะควบแน่นผ่านการพับมากขึ้น ปัจจุบันสามารถค้นพบโครงสร้างที่มองเห็นได้ในกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง โครงสร้างที่กะทัดรัดมากขึ้นเหล่านี้ทำให้โครมาตินเคลื่อนย้ายได้ดังนั้นจึงมีการสร้างข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับการแบ่งโครมาทิดที่เหมือนกันลงในขั้วเซลล์ที่ค่อยๆเกิดขึ้น ในระยะนี้โครโมโซมประกอบด้วยโครมาทิดที่เหมือนกันสองตัวซึ่งจับกันอย่างน้อยที่จุดหนึ่งของการตีบซึ่งเรียกอีกอย่างว่าเซนโทรเมียร์ มีช่องว่างตามยาวระหว่างโครโมโซมโครโมโซมสองตัวที่เหมือนกัน ในรูปแบบกะทัดรัดนี้สามารถขนส่งโครมาตินได้ แต่ไม่สามารถอ่านได้อีกต่อไป ดังนั้นจึงไม่มีโปรตีนใหม่เกิดขึ้นในช่วงนี้ นิวคลีโอลิ (ร่างกายนิวเคลียร์) ที่จำเป็นสำหรับการละลายนี้

ในเวลาเดียวกันการแบ่งจะสร้างเซนโทรโซม 2 อันซึ่งแต่ละอันจะอยู่ที่ด้านตรงข้ามของนิวเคลียสและเริ่มมีการพัฒนาอุปกรณ์สปินเดิล แกนหมุนประกอบด้วย microtubules ที่สร้างขึ้นจากหน่วยย่อย tubulin ผ่านการทำโพลีเมอไรเซชัน

ในช่วงต่อไปของไมโทซิสเส้นใยสปินเดิลเหล่านี้ต้องสัมผัสกับเซนโทรเมียร์ของโครโมโซมเพื่อที่จะละลายและดึงโครมาทิดที่เหมือนกันทั้งสองไปยังขั้วที่เกี่ยวข้อง เพื่อให้เส้นใยสปินเดิลไปถึงที่นั่นซองนิวเคลียร์จะต้องถูกทำลายลงชั่วคราวก่อน ซองนิวเคลียร์ประกอบด้วยลามีน สิ่งเหล่านี้จะถูกละลายผ่านกระบวนการฟอสโฟรีเลชัน สิ่งนี้เกิดขึ้นในช่วง prometa ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการทำนายและบางส่วนถูกมองว่าเป็นเฟสแยกต่างหาก

ที่ centromeres มีโครงสร้างของโปรตีนที่เรียกว่า kinetochores ซึ่งเส้นใยสปินเดิลสามารถเชื่อมต่อกันได้ สิ่งนี้จะสร้างโครงสร้าง microtubule ของ kinetochore ที่จัดเรียงขนานกับเส้นใยเสาและมีหน้าที่ในการขนส่งโครมาทิดที่แยกจากกันไปยังขั้วในภายหลัง ในช่วงนี้อุปกรณ์สปินเดิลจะทำงานให้เสร็จสมบูรณ์เนื่องจากเส้นใยของดาวที่เล็ดลอดออกมาจากเซนโตรโซมสัมผัสกับส่วนประกอบอื่น ๆ ของโครงร่างเซลล์ การสร้างโครงสร้างเหล่านี้ทำให้เซนโทรโซมเคลื่อนที่ไปไกลขึ้นเรื่อย ๆ ในทิศทางของขั้วเซลล์

ใน metaphase ที่ตามหลัง prometaphase โครโมโซมจะอยู่กึ่งกลาง ใน anaphase ที่ตามมาโครมาทิดที่เหมือนกันจะถูกแยกออกจากกันที่ centromeres ระยะสุดท้าย (telophase) เริ่มต้นด้วยการมาถึงของโครมาทิดที่ขั้วและจบลงด้วยการสลายตัวของโครโมโซม

ความเจ็บป่วยและความเจ็บป่วย

การแบ่งเซลล์เกิดขึ้นในสิ่งมีชีวิตทั้งเซลล์เดียวและหลายเซลล์ ในมนุษย์สัตว์และพืชไมโทซิสเป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตและการทำงานทั่วไปของสิ่งมีชีวิตเซลล์เก่าจะตายและต้องได้รับการต่ออายุอย่างต่อเนื่อง อย่างไรก็ตามในบริบทของไมโทซิสอาจเกิดขึ้นได้ว่าจะไม่มีการส่งต่อสำเนาของสารพันธุกรรมที่เหมือนกันทั้งหมด สิ่งเหล่านี้เรียกว่าการกลายพันธุ์ที่มีผลต่อการทำงานของเซลล์ที่สร้างขึ้นใหม่ การเจ็บป่วยที่ร้ายแรงอาจส่งผล มะเร็งยังเกิดขึ้นจากการลดลงของการแบ่งตัวของเซลล์ผ่านการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมหรือการทำงานผิดปกติของฮอร์โมน

อย่างไรก็ตามการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมส่วนใหญ่เกิดขึ้นระหว่างไมโทสแต่ละตัวในเฟสหรือในแอนาเฟสที่มีการแยกโครมาทิดไม่ถูกต้อง การกลายพันธุ์เป็นไปไม่ได้ในการทำนายเองเนื่องจากที่นี่มีเพียงการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างเท่านั้นที่เกิดขึ้นจากการบีบอัดโครโมโซม

อย่างไรก็ตามการหยุดชะงักระหว่างการทำนายมักเป็นอันตรายถึงชีวิตเนื่องจากป้องกันการเริ่มต้นของไมโทซิส การแบ่งเซลล์ไม่สามารถเกิดขึ้นได้อีกต่อไป เซลล์เก่าก็จะตายไปและจะไม่ถูกแทนที่ด้วยเซลล์ใหม่อีกต่อไป นอกจากนี้ยังไม่มีโรคประจำตัวที่เป็นที่รู้จักโดยอาศัยความผิดปกติของการพยากรณ์ระหว่างไมโทซิส