ศัพท์เคมี

เคมี

2022

เราอธิบายว่าระบบการตั้งชื่อทางเคมีคืออะไรและประเภทต่าง ๆ นอกจากนี้ ระบบการตั้งชื่อในเคมีอินทรีย์และอนินทรีย์

ชื่อศัพท์ทางเคมี จัดระเบียบและจำแนกสารประกอบเคมีต่างๆ

ศัพท์เคมีคืออะไร?

ใน เคมี เป็นที่รู้จักกันในชื่อศัพท์ (หรือศัพท์เคมี) กับชุดของกฎและสูตรที่กำหนดวิธีการตั้งชื่อและเป็นตัวแทนของสารประกอบทางเคมีต่างๆที่รู้จัก มนุษย์, ขึ้นอยู่กับ องค์ประกอบ ที่ประกอบด้วยพวกเขาและ สัดส่วน ในแต่ละองค์ประกอบ

ความสำคัญของระบบการตั้งชื่อทางเคมีอยู่ในความเป็นไปได้ของการตั้งชื่อ จัดระเบียบ และจำแนกประเภทต่าง ๆ ของ สารประกอบทางเคมีในลักษณะที่มีการระบุเงื่อนไขเท่านั้นจึงเป็นไปได้ที่จะมีความคิดว่าองค์ประกอบประเภทใดประกอบขึ้นและดังนั้นปฏิกิริยาประเภทใดที่สามารถคาดหวังได้จากสารประกอบเหล่านี้.

ระบบการตั้งชื่อทางเคมีมีสามระบบ:

  • ปริมาณสัมพันธ์หรือระบบที่เป็นระบบ (แนะนำโดย IUPAC) ตั้งชื่อสารประกอบตามจำนวน อะตอม ของแต่ละองค์ประกอบที่ประกอบขึ้นเป็น ตัวอย่างเช่น: สารประกอบ Ni2O3 เรียกว่า dinickel trioxide
  • ระบบการทำงานแบบคลาสสิกหรือแบบดั้งเดิม ใช้คำต่อท้ายและคำนำหน้าต่างๆ (เช่น -oso, -ico, hypo-, per-) ขึ้นอยู่กับ วาเลนเซีย ธาตุอะตอมของสารประกอบ ระบบการตั้งชื่อนี้ไม่ได้ใช้งานเป็นส่วนใหญ่ ตัวอย่างเช่น สารประกอบ Ni2O3 เรียกว่า นิกเกิลออกไซด์
  • ระบบสต๊อกสินค้า ในระบบนี้ชื่อของ สารประกอบ รวมเป็นเลขโรมัน (และบางครั้งก็เป็นตัวห้อย) ความจุของอะตอมที่มีอยู่ในโมเลกุลของสารประกอบ ตัวอย่างเช่น: สารประกอบ Ni2O3 เรียกว่าออกไซด์ นิกเกิล (สาม).

ในทางกลับกัน การตั้งชื่อทางเคมีจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับว่าเป็นสารประกอบอินทรีย์หรือ อนินทรีย์.

ศัพท์แสงในเคมีอินทรีย์

อะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนอาจเป็นโมโนไซคลิกหรือโพลีไซคลิก

ก่อนที่จะพูดถึงระบบการตั้งชื่อของสารประกอบอินทรีย์ประเภทต่างๆ จำเป็นต้องกำหนดคำว่า "locator" ตัวระบุตำแหน่งคือตัวเลขที่ใช้ระบุตำแหน่งของอะตอมในสายโซ่หรือวงจรของไฮโดรคาร์บอน ตัวอย่างเช่น ในกรณีของเพนเทน (C5H12) และไซโคลเพนเทน (C5H10) แต่ละอะตอมของคาร์บอนจะแสดงรายการดังแสดงในรูปต่อไปนี้:

ในทางกลับกัน เป็นการสะดวกที่จะกล่าวถึง tetravalence ของคาร์บอน ซึ่งหมายความว่าธาตุนี้มี 4 วาเลนซ์ ดังนั้นจึงสามารถสร้างพันธะได้เพียง 4 พันธะเท่านั้น นั่นอธิบายเหตุผลว่าทำไมในสารประกอบอินทรีย์แต่ละชนิด เราแทบไม่เคยเห็นหรือใส่อะตอมของคาร์บอนที่มีพันธะมากกว่า 4 พันธะเลย

ในเคมีอินทรีย์มีระบบการตั้งชื่อส่วนใหญ่สองระบบ:

  • แทนการตั้งชื่อ ไฮโดรเจนของโครงสร้างไฮโดรคาร์บอนถูกแทนที่ด้วยหมู่ฟังก์ชันที่สอดคล้องกัน ขึ้นอยู่กับว่าหมู่ฟังก์ชันทำหน้าที่เป็นตัวแทนหรือเป็นฟังก์ชันหลัก จะถูกตั้งชื่อเป็นคำนำหน้าหรือส่วนต่อท้ายของชื่อ ไฮโดรคาร์บอน. ตัวอย่างเช่น:
    • ฟังก์ชันหลัก ไฮโดรเจนบนคาร์บอน 3 ของเพนเทนถูกแทนที่ด้วยหมู่ -OH (-ol) มีชื่อว่า 3-pentanol
    • สารทดแทน ไฮโดรเจนของคาร์บอน 1 ของเพนเทนถูกแทนที่ด้วยหมู่ -Cl (คลอโร-) ซึ่งมีชื่อว่า 1-คลอโรเพนเทน หากแทนที่ไฮโดรเจนของคาร์บอน 2 จะมีชื่อว่า 2-คลอโรเพนเทน

ชี้แจง: ไฮโดรเจนในโครงสร้างข้างต้นมีนัยสำหรับความเรียบง่าย การรวมกันระหว่างเส้นสองเส้นแต่ละเส้นหมายความว่ามีอะตอมของคาร์บอนที่มีไฮโดรเจนที่สอดคล้องกัน โดยคำนึงถึงเตตระวาเลนซ์เสมอ

  • ศัพท์เฉพาะของฟังก์ชันหัวรุนแรง ชื่อของหัวรุนแรงที่สอดคล้องกับไฮโดรคาร์บอนจะถูกใส่เป็น คำต่อท้าย หรือ คำนำหน้า ของชื่อกลุ่มการทำงาน ในกรณีที่เป็นกลุ่มฟังก์ชันของประเภทฟังก์ชันหลัก จะเป็นเช่น เพนทิลลามีน หรือ 2-เพนทิลามีน ในกรณีที่เป็นหมู่ฟังก์ชันแบบหมู่แทนที่ จะเป็นเช่น เพนทิลคลอไรด์ (จะเห็นได้ว่าเป็นโครงสร้างเดียวกับ 1-คลอโรเพนเทน แต่ใช้ระบบการตั้งชื่ออื่นแทน)

    คำนำหน้า กลุ่มงาน คำนำหน้า กลุ่มงาน
    -F ฟลูออโร- -NO2 ไนโตร-
    -Cl คลอรีน- -หรือ R-oxy-
    -Br โบรมีน- -ไม่ ไนตรัส-
    -ผม ไอโอดีน- -N3 อะซิโด-

    ตารางที่ 1: ชื่อแทนที่ที่พบบ่อยมาก

    ตารางที่ 2: ชื่ออนุมูลอินทรีย์ที่พบบ่อยมาก

ศัพท์ไฮโดรคาร์บอน

ไฮโดรคาร์บอนเป็นสารประกอบที่ประกอบด้วยอะตอมของคาร์บอน (C) และไฮโดรเจน (H) พวกเขาแบ่งออกเป็น:

  • อะลิฟาติกไฮโดรคาร์บอน พวกมันเป็นสารประกอบที่ไม่ใช่อะโรมาติก ถ้าโครงสร้างปิดและเกิดเป็นวัฏจักร จะเรียกว่าสารประกอบอะลิไซคลิก ตัวอย่างเช่น:
    • อัลเคน พวกมันเป็นสารประกอบที่มีลักษณะเป็นวัฏจักร (ที่ไม่ก่อให้เกิดวัฏจักร) และอิ่มตัว (อะตอมของคาร์บอนทั้งหมดเชื่อมโยงกันด้วย พันธะโควาเลนต์ เรียบง่าย). พวกเขาตอบสนองต่อสูตรทั่วไป CnH2n + 2 โดยที่ น หมายถึงจำนวนอะตอมของคาร์บอน ในทุกกรณีจะใช้คำต่อท้าย -ano เพื่อตั้งชื่อ พวกเขาอาจเป็น:
      • แอลเคนเชิงเส้น พวกเขามีห่วงโซ่เชิงเส้น ในการตั้งชื่อ คำต่อท้าย -ano จะถูกรวมเข้ากับคำนำหน้าซึ่งระบุจำนวนอะตอมของคาร์บอนที่มีอยู่ ตัวอย่างเช่น เฮกเซนมีคาร์บอน 6 อะตอม (hex-) (C6H14) ตัวอย่างบางส่วนแสดงในตารางที่ 3

        ชื่อ ปริมาณคาร์บอน ชื่อ ปริมาณคาร์บอน
        มีเทน 1 เฮปเทน 7
        อีเทน 2 ออกเทน 8
        โพรเพน 3 โนโนะโนะ 9
        บิวเทน 4 คณบดี 10
        เพนเทน 5 undecane 11
        เฮกเซน 6 โดเดเคน 12

        ตารางที่ 3: ชื่อของอัลเคนตามปริมาณของอะตอมคาร์บอนที่โครงสร้างประกอบด้วย

      • แอลเคนกิ่ง หากไม่เป็นเส้นตรง แต่แตกแขนง จะต้องพบสายไฮโดรคาร์บอนที่ยาวที่สุดที่มีกิ่งก้านมากที่สุด (สายโซ่หลัก) อะตอมของคาร์บอนจะนับจากปลายที่ใกล้กับกิ่งมากที่สุด และกิ่งจะมีชื่อระบุตำแหน่งในสายหลัก ( ตามที่เราเห็นด้วยตัวระบุตำแหน่ง) แทนที่ส่วนต่อท้าย -ano ด้วย -il (ดูตารางที่ 2) และเพิ่มคำนำหน้าตัวเลขที่เกี่ยวข้องในกรณีที่มีสตริงที่เท่ากันสองสตริงขึ้นไป ห่วงโซ่หลักถูกเลือกเพื่อให้มีตัวระบุตำแหน่งที่เล็กที่สุด ในที่สุดโซ่หลักก็ตั้งชื่อตามปกติ ตัวอย่างเช่น 5-เอทิล-2-เมทิลเฮปเทนมีแกนหลักของเฮปเทน (hep-, อะตอมของคาร์บอน 7 อะตอม) ที่มีเมทิลเรดิคัล (CH3-) บนอะตอมของคาร์บอนที่สองและเอทิลเรดิคัล (C2H5-) ในวันที่ห้า . นี่คือการรวมกันของตำแหน่งกิ่งที่เล็กที่สุดสำหรับสารประกอบนี้
      • อนุมูลอัลเคน (เกิดจากการสูญเสียอะตอมไฮโดรเจนที่ติดอยู่กับคาร์บอนตัวใดตัวหนึ่ง) มีการตั้งชื่อโดยการแทนที่ส่วนต่อท้าย -ano สำหรับ -ilo และระบุด้วยยัติภังค์ใน พันธะเคมี ตัวอย่างเช่น จากมีเทน (CH4) จะได้เมทิลเรดิคัล (CH3-) (ดูตารางที่ 2). ควรชี้แจงว่า สำหรับการตั้งชื่อ การลงท้าย -il สามารถใช้กับรากศัพท์ได้เช่นกันเมื่อทำหน้าที่เป็นตัวแทน ตัวอย่างเช่น:
    • ไซโคลอัลเคน. พวกมันคือสารประกอบอะลิไซคลิกซึ่งตอบสนองต่อสูตรทั่วไป CnH2n พวกมันถูกตั้งชื่อตามอัลเคนเชิงเส้น แต่เติมคำนำหน้า ไซโคล- ให้กับชื่อ ตัวอย่างเช่น ไซโคลบิวเทน ไซโคลโพรเพน 3-ไอโซโพรพิล-1-เมทิล-ไซโคลเพนเทน ในกรณีเหล่านี้ ควรเลือกจำนวนอะตอมที่มีหมู่แทนที่น้อยที่สุดที่เป็นไปได้ด้วย ตัวอย่างเช่น:
    • แอลคีนและแอลคีน พวกมันเป็นไฮโดรคาร์บอนที่ไม่อิ่มตัว เนื่องจากมีพันธะคาร์บอน-คาร์บอนคู่ (แอลคีน) หรือสามเท่า (แอลไคเนส) พวกเขาตอบสนองตามลำดับเพื่อ สูตร CnH2n และ CnH2n-2 ทั่วไป พวกมันมีชื่อคล้ายกับอัลเคน แต่มีกฎที่แตกต่างกันไปตามตำแหน่งของพันธะหลายตัว:
      • เมื่อมีพันธะคู่ของคาร์บอน-คาร์บอน คำต่อท้าย -ene จะถูกใช้ (แทนที่จะเป็น -ane เช่นเดียวกับในอัลเคน) และคำนำหน้าตัวเลขตามลำดับจะถูกเติมถ้าสารประกอบมีพันธะคู่มากกว่าหนึ่งตัว ตัวอย่างเช่น -diene, -triene -เตตระอีน
      • เมื่อมีพันธะสามของคาร์บอน-คาร์บอน คำต่อท้าย -ino จะถูกใช้ และคำนำหน้าตัวเลขตามลำดับจะถูกเพิ่มหากสารประกอบมีพันธะสามมากกว่าหนึ่งพันธะ เช่น -diino, -triino, -tetraino
      • เมื่อมีพันธะคู่และพันธะสามของคาร์บอน-คาร์บอน คำต่อท้าย -enino จะถูกใช้และคำนำหน้าตัวเลขตามลำดับจะถูกเพิ่มหากมีพันธะหลายพันธะเหล่านี้หลายพันธะ ตัวอย่างเช่น -dienino, -trienino, -tetraenino
      • ตำแหน่งของพันธะหลายตัวระบุด้วยจำนวนคาร์บอนแรกของพันธะนั้น
      • หากมีกิ่งก้าน ให้เลือกสายโซ่ที่ยาวที่สุดที่มีพันธะคู่หรือสามสายมากที่สุดเป็นสายหลัก โซ่ถูกเลือกโดยมองหาตำแหน่งของพันธะคู่หรือสามตัวให้เล็กที่สุด
      • อนุมูลอินทรีย์ที่มาจากอัลคีนถูกตั้งชื่อโดยการแทนที่คำต่อท้าย -eno สำหรับ -enyl (ถ้าทำหน้าที่เป็นหมู่แทนที่ -enyl) และอนุมูลที่มาจากอัลไคน์จะถูกแทนที่ -ino สำหรับ -inyl (หากทำหน้าที่เป็นหมู่แทนที่ -inyl ).
        สารประกอบ สารทดแทน สารประกอบ สารทดแทน
        เอเธน เอทิลนิล เอไทน์ ethinyl
        โพรพีน โพรเพนิล เคล็ดลับ โพรพินิล
        บิวทีน บิวเทนิล butino บิวทินิล
        เพนทีน เพนเทนิล เพนไทน์ เพนทินิล
        เฮกซีน เฮกเซนิล เฮกซีน เฮกซินีล
        เฮปทีน เฮปเทนิล เฮปติน เฮปตินิล
        ออกเทน octenyl ตุลาคม ออกทินิล

        ตารางที่ 4: ชื่อของอนุมูลอิสระของแอลคีนและแอลไคน์


  • อะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน พวกเขาเรียกว่า arenos พวกมันเป็นสารประกอบไซคลิกคอนจูเกต (สลับกันระหว่างพันธะเดี่ยวและพันธะหลายตัวในโครงสร้างของพวกมัน) พวกมันมีวงแหวนที่มีโครงสร้างเรียบและมีเสถียรภาพมากเนื่องจากการผันคำกริยา หลายชนิดรวมถึงเบนซิน (C6H6) และอนุพันธ์ของมัน แม้ว่าจะมีสารประกอบอะโรมาติกอีกหลายสายพันธุ์ พวกเขาสามารถจำแนกได้เป็น:
    • โมโนไซคลิก ตั้งชื่อตามรากศัพท์ของชื่อเบนซีน (หรือสารประกอบอะโรมาติกอื่น ๆ ) โดยระบุหมู่แทนที่ด้วยคำนำหน้าตัวเศษ (ตัวระบุตำแหน่ง) หากวงแหวนอะโรมาติกมีหลายองค์ประกอบ พวกเขาจะตั้งชื่อตามตัวอักษร โดยจะมองหาตัวระบุตำแหน่งที่เล็กที่สุดเสมอ หากองค์ประกอบทดแทนใดๆ เกี่ยวข้องกับวงแหวน ให้ใส่ไว้ในตำแหน่งที่หนึ่งในวงแหวนอะโรมาติก และยังคงได้รับการตั้งชื่อตามลำดับตัวอักษรขององค์ประกอบเสริมที่เหลือ ในทางกลับกัน อนุมูลของวงแหวนเบนซีนเรียกว่า ฟีนิล (หากทำหน้าที่เป็นสารทดแทน -ฟีนิล) ตัวอย่างเช่น:

      อีกวิธีหนึ่งในการกำหนดตำแหน่งของหมู่แทนที่ในอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนคือการใช้ระบบการตั้งชื่อออร์โธ เมตา และพารา ประกอบด้วยการระบุตำแหน่งตำแหน่งของหมู่แทนที่อื่น ๆ ตามตำแหน่งของหมู่แทนที่เริ่มต้น ตัวอย่างเช่น
    • โพลีไซคลิก ส่วนใหญ่จะตั้งชื่อตามชื่อสามัญเนื่องจากเป็นสารประกอบที่เฉพาะเจาะจงมาก แต่คำต่อท้าย -eno หรือ -enyl ก็สามารถใช้ได้เช่นกัน พอลิไซเคิลเหล่านี้สามารถเกิดขึ้นได้จากวงแหวนอะโรมาติกที่หลอมรวมหลายวง หรือเชื่อมต่อกันด้วยพันธะ CC ในสารประกอบเหล่านี้ ตัวระบุตำแหน่งมักจะใส่ตัวเลขสำหรับโครงสร้างหลัก (อันที่มีวัฏจักรมากที่สุด) และตัวเลขที่มี "พรีเมียม" สำหรับโครงสร้างรอง ตัวอย่างเช่น:
  • แอลกอฮอล์. แอลกอฮอล์เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีหมู่ไฮดรอกซิล (-OH)โครงสร้างของมันถูกสร้างขึ้นโดยการแทนที่ H สำหรับหมู่ -OH ในไฮโดรคาร์บอน ดังนั้นพวกมันจึงถูกกำหนดโดยสูตรทั่วไป R-OH โดยที่ R คือสายโซ่ไฮโดรคาร์บอนใดๆ พวกมันถูกตั้งชื่อโดยใช้คำต่อท้าย -ol แทนการลงท้าย -o ของไฮโดรคาร์บอนที่สอดคล้องกัน ถ้าหมู่ -OH ทำหน้าที่เป็นหมู่แทนที่ จะเรียกว่าไฮดรอกซี- ถ้าสารประกอบมีหมู่ไฮดรอกซิลหลายหมู่ จะเรียกว่าพอลิออลหรือโพลิออล และตั้งชื่อตามคำนำหน้าลำดับเลข
  • ฟีนอล ฟีนอลคล้ายกับแอลกอฮอล์ แต่มีหมู่ไฮดรอกซิลติดอยู่กับวงแหวนเบนซีนอะโรมาติก แทนที่จะเป็นไฮโดรคาร์บอนเชิงเส้น พวกเขาตอบสนองต่อสูตร Ar-OH เพื่อตั้งชื่อพวกมัน คำต่อท้าย -ol ยังใช้ร่วมกับอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนด้วย ตัวอย่างแอลกอฮอล์และฟีนอล ได้แก่
  • อีเธอร์ อีเทอร์ถูกควบคุมโดยสูตรทั่วไป R-O-R ' โดยที่อนุมูลที่ปลาย (R- และ R'-) สามารถเป็นกลุ่มที่เหมือนกันหรือต่างกันจากหมู่อัลคิลหรือหมู่เอริล อีเธอร์ตั้งชื่อตามจุดสิ้นสุดของกลุ่มอัลคิลหรือเอริลตามลำดับตัวอักษร ตามด้วยคำว่า "อีเทอร์" ตัวอย่างเช่น:
  • เอมีน พวกมันคือสารประกอบอินทรีย์ที่ได้จากแอมโมเนียโดยการแทนที่ไฮโดรเจนหนึ่งหรือบางส่วนด้วยหมู่เรดิคัลอัลคิลหรือเอริล เพื่อให้ได้อะลิฟาติกเอมีนและอะโรมาติกเอมีนตามลำดับ ในทั้งสองกรณี มีการตั้งชื่อโดยใช้ส่วนต่อท้าย -เอมีน หรือชื่อทั่วไปจะถูกสงวนไว้ ตัวอย่างเช่น:
  • กรดคาร์บอกซิลิก พวกมันคือสารประกอบอินทรีย์ที่มีหมู่คาร์บอกซิล (-COOH) เป็นส่วนหนึ่งของโครงสร้าง หมู่ฟังก์ชันนี้ประกอบด้วยหมู่ไฮดรอกซิล (-OH) และหมู่คาร์บอนิล (-C = O) เพื่อตั้งชื่อโซ่ที่มีคาร์บอนจำนวนมากที่สุดที่มีกลุ่มคาร์บอกซิลถือเป็นสายโซ่หลัก จากนั้นจะใช้เป็นนามสกุล -ico หรือ -oico เพื่อตั้งชื่อ ตัวอย่างเช่น:
  • อัลดีไฮด์และคีโตน เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีหมู่ฟังก์ชันคาร์บอนิล หากพบคาร์บอนิลที่ปลายด้านหนึ่งของสายโซ่ไฮโดรคาร์บอน เราจะพูดถึงอัลดีไฮด์ และจะเชื่อมโยงกับไฮโดรเจนและหมู่อัลคิลหรือแอริล เราจะพูดถึงคีโตนเมื่อคาร์บอนิลอยู่ภายในสายโซ่ไฮโดรคาร์บอนและเชื่อมโยงผ่านอะตอมของคาร์บอนกับหมู่อัลคิลหรือเอริลทั้งสองด้าน ในการตั้งชื่ออัลดีไฮด์ คำต่อท้าย -al ถูกใช้ที่ส่วนท้ายของชื่อของสารประกอบ ตามกฎการนับเลขเดียวกันตามจำนวนอะตอม พวกมันยังสามารถตั้งชื่อโดยใช้ชื่อทั่วไปของกรดคาร์บอกซิลิกที่มาจากมัน และเปลี่ยนคำต่อท้าย -ico เป็น -aldehyde ตัวอย่างเช่น:

    ในการตั้งชื่อคีโตน คำต่อท้าย -one จะใช้ต่อท้ายชื่อของสารประกอบ ตามกฎการนับเลขเดียวกันตามจำนวนอะตอม คุณยังสามารถตั้งชื่ออนุมูลสองตัวที่ติดอยู่กับกลุ่มคาร์บอนิล ตามด้วยคำว่าคีโตน ตัวอย่างเช่น:
  • เอสเทอร์ ไม่ควรสับสนกับอีเทอร์เนื่องจากเป็นกรดที่ไฮโดรเจนถูกแทนที่ด้วยอัลคิลหรือเอริลเรดิคัล พวกมันถูกตั้งชื่อโดยการเปลี่ยนคำต่อท้าย -ico ของกรดด้วย -ate ตามด้วยชื่อของอนุมูลที่แทนที่ไฮโดรเจนโดยไม่มีคำว่า "กรด" ตัวอย่างเช่น:
  • เอไมด์ พวกเขาไม่ควรสับสนกับเอมีน พวกมันคือสารประกอบอินทรีย์ที่ผลิตขึ้นโดยการแทนที่หมู่ -OH ของกรดอ้างอิงสำหรับหมู่ -NH2 มีการตั้งชื่อโดยการแทนที่ -amide สำหรับปลาย -ico ของกรดอ้างอิง ตัวอย่างเช่น:
  • กรดเฮไลด์ พวกมันคือสารประกอบอินทรีย์ที่ได้จากกรดคาร์บอกซิลิกซึ่งหมู่ -OH ถูกแทนที่ด้วยอะตอมของธาตุฮาโลเจน พวกมันถูกตั้งชื่อโดยการแทนที่ -yl สำหรับคำต่อท้าย -ico และคำว่า "กรด" สำหรับชื่อของเฮไลด์ ตัวอย่างเช่น:
  • กรดแอนไฮไดรด์ เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่ได้จากกรดคาร์บอกซิลิก พวกเขาสามารถสมมาตรหรือไม่สมมาตร หากมีความสมมาตร พวกเขาจะตั้งชื่อแทนคำว่ากรดสำหรับ "แอนไฮไดรด์" ตัวอย่างเช่น: อะซิติกแอนไฮไดรด์ (จาก กรดน้ำส้ม). หากไม่เป็นเช่นนั้น กรดทั้งสองจะรวมกันและนำหน้าด้วยคำว่า "แอนไฮไดรด์" ตัวอย่างเช่น:
  • ไนไตรล์ เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีหมู่ฟังก์ชัน -CN ในกรณีนี้ จุดสิ้นสุด -ico ของกรดอ้างอิงจะถูกแทนที่ด้วย -ไนไตรล์ ตัวอย่างเช่น:

ศัพท์ในวิชาเคมีอนินทรีย์

เกลือเป็นผลพลอยได้จากการรวมตัวของสารที่เป็นกรดและด่าง
  • ออกไซด์. เป็นสารประกอบที่เกิดขึ้นจากออกซิเจนและอื่น ๆ ธาตุโลหะ หรือ ไม่ใช่โลหะ. มีการตั้งชื่อโดยใช้คำนำหน้าตามจำนวนอะตอมที่แต่ละโมเลกุลออกไซด์มี ตัวอย่างเช่น ไดกาเลียมไตรออกไซด์ (Ga2O3) คาร์บอนมอนอกไซด์ (CO) เมื่อธาตุที่ออกซิไดซ์เป็นโลหะ จะเรียกว่าออกไซด์พื้นฐาน เมื่อไม่เป็นโลหะจะเรียกว่ากรดแอนไฮไดรด์หรือออกไซด์ โดยทั่วไป ออกซิเจนในออกไซด์มีสถานะออกซิเดชันเป็น -2
  • เปอร์ออกไซด์ เป็นสารประกอบที่เกิดจากการรวมกันของกลุ่มเปอร์รอกโซ (-O-O-) O2-2 และอีกกลุ่มหนึ่ง องค์ประกอบทางเคมี. โดยทั่วไป ออกซิเจนมีสถานะออกซิเดชัน -1 ในกลุ่มเปอร์รอกโซ พวกมันมีชื่อเหมือนกับออกไซด์ แต่มีคำว่า "เปอร์ออกไซด์" ตัวอย่างเช่น แคลเซียมเปอร์ออกไซด์ (CaO2), ไดไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (H2O2)
  • ซูเปอร์ออกไซด์ พวกเขายังเป็นที่รู้จักกันในนามไฮเปอร์ออกไซด์ ออกซิเจนมีสถานะออกซิเดชัน -½ ในสารประกอบเหล่านี้ มักตั้งชื่อตามออกไซด์ แต่ใช้คำว่า "ไฮเปอร์ออกไซด์" หรือ "ซูเปอร์ออกไซด์" ตัวอย่างเช่น โพแทสเซียมซูเปอร์ออกไซด์หรือไฮเปอร์ออกไซด์ (KO2)
  • ไฮไดรด์ เป็นสารประกอบที่เกิดจากไฮโดรเจนและธาตุอื่น เมื่อองค์ประกอบอื่นเป็นโลหะ จะเรียกว่าเมทัลลิกไฮไดรด์ และเมื่อไม่ใช่โลหะจะเรียกว่าไฮไดรด์ที่ไม่ใช่โลหะ ระบบการตั้งชื่อจะขึ้นอยู่กับลักษณะโลหะหรืออโลหะของธาตุอื่น แม้ว่าในบางกรณีจะใช้ชื่อสามัญ เช่น แอมโมเนีย (หรือไนโตรเจนไตรไฮไดรด์)
    • เมทัลไฮไดรด์ ในการตั้งชื่อให้ใช้คำนำหน้าตัวเลขตามจำนวนอะตอมไฮโดรเจนตามด้วยคำว่า "ไฮไดรด์" ตัวอย่างเช่น โพแทสเซียมโมโนไฮไดรด์ (KH), ลีดเตตระไฮไดรด์ (PbH4)
    • ไฮไดรด์ที่ไม่ใช่โลหะ ส่วนท้าย -ide ถูกเพิ่มไปยังองค์ประกอบที่ไม่ใช่โลหะ จากนั้นวลี "ไฮโดรเจน" จะถูกเพิ่มเข้าไป มักพบใน สถานะก๊าซ. ตัวอย่างเช่น: ไฮโดรเจนฟลูออไรด์ (HF (g)), ไดไฮโดรเจนซีลีไนด์ (H2Se (g))
  • ออกซาซิด เป็นสารประกอบที่เรียกว่า oxoacids หรือ oxyacids (และนิยมเรียกว่า "กรด") เป็นกรดที่มีออกซิเจน การตั้งชื่อต้องใช้คำนำหน้าที่สอดคล้องกับจำนวนอะตอมออกซิเจน ตามด้วยคำว่า "oxo" ที่ติดอยู่กับชื่อของอโลหะที่ลงท้ายด้วย "-ate" ในตอนท้ายวลี "ไฮโดรเจน" จะถูกเพิ่มเข้าไป ตัวอย่างเช่น: ไฮโดรเจน tetraoxosulfate หรือกรดซัลฟิวริก (H2SO4), ไฮโดรเจนไดออกโซซัลเฟต หรือกรดไฮโปซัลฟิวรัส (H2SO2)
  • ไฮดราซิด เป็นสารประกอบที่เกิดจากไฮโดรเจนและอโลหะ โดยละลายใน น้ำ พวกเขาให้สารละลายที่เป็นกรด พวกเขาตั้งชื่อโดยใช้คำนำหน้า "กรด" ตามด้วยชื่อของอโลหะ แต่ลงท้ายด้วย "ไฮดริก" ตัวอย่างเช่น: กรดไฮโดรฟลูออริก (HF (aq)), กรดไฮโดรคลอริก (HCl (aq)), ไฮโดรเจนซัลไฟด์ (H2S (aq)), กรดเซลีไฮดริก (H2Se (aq)) เมื่อใดก็ตามที่มีการแสดงสูตรของไฮดราซิด ต้องชี้แจงว่าสูตรนั้นอยู่ในสารละลายที่เป็นน้ำ (aq) (ไม่เช่นนั้น อาจสับสนกับไฮไดรด์ที่ไม่ใช่โลหะได้)
  • ไฮดรอกไซด์หรือ ฐาน. เป็นสารประกอบที่เกิดจากการรวมกันของออกไซด์พื้นฐานและน้ำ พวกเขาได้รับการยอมรับจากกลุ่มการทำงาน -OH มีชื่อเรียกทั่วไปว่าไฮดรอกไซด์ ติดอยู่กับส่วนนำหน้าตามลำดับ ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับปริมาณของหมู่ไฮดรอกซิลที่มีอยู่ ตัวอย่างเช่น ตะกั่วไดไฮดรอกไซด์หรือตะกั่ว (II) ไฮดรอกไซด์ (Pb (OH) 2) ลิเธียม (ลิโอเอช).
  • คุณออกไป. เกลือเป็นผลพลอยได้จากการรวมตัวของสารที่เป็นกรดและด่าง มีการตั้งชื่อตามการจำแนก: เป็นกลาง กรด เบส และผสม
    • เกลือที่เป็นกลาง เกิดขึ้นจากปฏิกิริยาระหว่างกรดกับเบสหรือไฮดรอกไซด์ โดยปล่อยน้ำออกมาในกระบวนการ พวกเขาสามารถเป็นแบบไบนารีและแบบไตรภาคขึ้นอยู่กับว่ากรดนั้นเป็นกรดไฮดราซิดหรือออกซาซิด
      • ถ้ากรดเป็นกรดไฮดราซิด จะเรียกว่าเกลือฮาลอยด์ มีการตั้งชื่อโดยใช้คำต่อท้าย -uro บนองค์ประกอบที่ไม่ใช่โลหะ และคำนำหน้าที่สอดคล้องกับปริมาณขององค์ประกอบนี้ ตัวอย่างเช่น โซเดียมคลอไรด์ (NaCl), เหล็กไตรคลอไรด์ (FeCl3)
      • ถ้ากรดเป็นออกซาซิด จะเรียกว่า ออกซีซอลต์ หรือ เกลือสามส่วน มีการตั้งชื่อโดยใช้ตัวเลขนำหน้าตามจำนวนกลุ่ม "oxo" (ปริมาณออกซิเจน O2-) และส่วนต่อท้าย -ate ในอโลหะ ตามด้วยสถานะออกซิเดชันของอโลหะที่เขียนด้วยเลขโรมันและในวงเล็บ นอกจากนี้ยังสามารถตั้งชื่อโดยใช้ชื่อของประจุลบตามด้วยชื่อของโลหะ ตัวอย่างเช่น แคลเซียม tetraoxosulfate (VI) (Ca2 +, S6 +, O2-) หรือแคลเซียมซัลเฟต (Ca2 +, (SO4) 2-) (CaSO4), โซเดียม tetraoxyphosphate (V) (Na1 +, P5 +, O2-) หรือโซเดียมฟอสเฟต (Na1 +, (PO4) 3-) (Na3PO4)
    • เกลือที่เป็นกรด เกิดขึ้นจากการแทนที่ไฮโดรเจนในกรดด้วยอะตอมของโลหะ ระบบการตั้งชื่อเหมือนกับเกลือที่เป็นกลางซึ่งประกอบด้วยไตรภาคี แต่เพิ่มคำว่า "ไฮโดรเจน" ตัวอย่างเช่น: โซเดียมไฮโดรเจนซัลเฟต (VI) (NaHSO4), ไฮโดรเจนจากกรดซัลฟิวริก (H2SO4) ถูกแลกเปลี่ยนเป็นโซเดียมอะตอม, โพแทสเซียมไฮโดรเจนคาร์บอเนต (KHCO3), ไฮโดรเจนจากกรดคาร์บอนิก (H2CO3) ถูกแลกเปลี่ยนเป็นอะตอมของโพแทสเซียม .
    • เกลือพื้นฐาน พวกมันถูกสร้างขึ้นโดยการแทนที่หมู่ไฮดรอกซิลของเบสด้วยแอนไอออนของกรด ศัพท์เฉพาะของมันขึ้นอยู่กับหรือออกซาซิด
      • ถ้ากรดเป็นไฮดราซิด ชื่อของอโลหะที่มีส่วนต่อท้าย -ide จะถูกใช้ และนำหน้าจำนวนกลุ่ม -OH นำหน้า ตามด้วยคำว่า "ไฮดรอกซี" ในตอนท้าย สถานะออกซิเดชันของโลหะจะถูกตั้งค่าหากจำเป็น ตัวอย่างเช่น FeCl (OH) 2 จะเป็นเหล็ก (III) ไดไฮดรอกซีคลอไรด์
      • หากกรดเป็นออกซาซิด คำว่า "ไฮดรอกซี" จะใช้กับหมายเลขนำหน้าที่สอดคล้องกัน จากนั้นคำต่อท้ายที่สอดคล้องกับจำนวนกลุ่ม "oxo" จะถูกเพิ่มเข้าไป และเติมการสิ้นสุด -ate ลงในอโลหะ ตามด้วยสถานะออกซิเดชันของมันที่เขียนด้วยเลขโรมันและในวงเล็บ ในที่สุด ชื่อของโลหะจะถูกใส่ตามด้วยสถานะออกซิเดชันที่เขียนด้วยเลขโรมันและในวงเล็บ ตัวอย่างเช่น: Ni2 (OH) 4SO3 จะเป็นนิกเกิล (III) tetrahydroxytrioxosulfate (IV)
    • เกลือผสม. ผลิตขึ้นโดยการแทนที่ไฮโดรเจนของกรดด้วยอะตอมโลหะของไฮดรอกไซด์ต่างๆ ระบบการตั้งชื่อเหมือนกับเกลือที่เป็นกรด แต่รวมทั้งธาตุทั้งสองด้วย ตัวอย่างเช่น โซเดียมโพแทสเซียมเตตระออกโซซัลเฟต (NaKSO4)

ศัพท์ IUPAC

IUPAC (ตัวย่อสำหรับ International Union of Pure and Applied Chemistry นั่นคือ International Union of Pure and Applied Chemistry) คือ องค์กร นานาชาติที่อุทิศตนเพื่อสร้างกฎสากลของการตั้งชื่อทางเคมี

ระบบของเขาซึ่งเสนอให้เป็นระบบที่เรียบง่ายและเป็นหนึ่งเดียวเรียกว่าระบบการตั้งชื่อของ IUPAC และแตกต่างจากระบบการตั้งชื่อแบบเดิมตรงที่การตั้งชื่อสารประกอบมีความเฉพาะเจาะจงมากขึ้น เนื่องจากไม่เพียงแต่จะตั้งชื่อแต่ยังช่วยชี้แจงปริมาณขององค์ประกอบทางเคมีแต่ละชนิดด้วย ใน สารประกอบ

!-- GDPR -->