โรค

Funicular myelosis เป็นความเสื่อมของโครงสร้างไขสันหลังอันเป็นผลมาจากการขาดวิตามินบี 12 เรื้อรัง โรคนี้แสดงออกมาจากช่วงทศวรรษที่ 5 ของชีวิต

โรค Pomarino หรือการเดินที่ปลายเท้าเป็นความผิดปกติของการเดินที่เกิดขึ้นในเด็กก่อนวัยเรียนประมาณ 5% มักเป็นที่รู้จักในระหว่างการตรวจสุขภาพเป็นประจำ อย่างไรก็ตามไม่ใช่เด็กทุกคนที่ตระหนักถึงปัญหา

การเสื่อมสภาพหรือการสึกหรอของหมอนรองกระดูกสันหลังมีลักษณะเป็นสัญญาณของการสึกหรอบนแผ่นดิสก์ intervertebral เน้นการรักษาหลักคือการต่อสู้กับอาการที่เกิดขึ้น

กระดูกสันหลังโป่งไปข้างหน้ามากเกินไปเรียกว่าหลังกลวงหรือ hyperlordosis สิ่งนี้จะสร้างเส้นท้องที่เด่นชัดในขณะที่หลังโค้งเข้าด้านในในเวลาเดียวกัน ท่าทางที่ไม่ดีทำให้เกิดความเจ็บปวดและเสียหาย

คนหนึ่งพูดถึงภาวะ hyperacidity หรือภาวะเลือดเป็นกรดในมนุษย์ถ้าค่า pH ของเลือดต่ำกว่าค่าอย่างน้อย 7.36 คนที่มีสุขภาพดีจะมีอัตราส่วนกรด - เบสที่สมดุลระหว่าง 7.36 ถึง 7.44 ความแตกต่างระหว่าง hyperacidity

Multiple sclerosis หรือ MS เรียกสั้น ๆ ว่าเป็นโรคอักเสบและเรื้อรังที่รักษาไม่หายก่อนหน้านี้ สิ่งนี้นำไปสู่การทำลายเส้นใยประสาทในระบบประสาทส่วนกลางเช่นในสมองหรือไขสันหลัง อาการกำเริบเป็นเรื่องปกติของโรค

หูดเดอลาร์หรือที่เรียกว่าหอยเป็นหนึ่งในโรคผิวหนังที่เกิดจากไวรัสทั่วโลก จำนวนหูดในร่างกายมีความผันแปรโดยมีตั้งแต่ก้อนแต่ละก้อนจนถึงการเจริญเติบโตหลายร้อย

Polymorphic light dermatosis คือ photodermatosis สภาพผิวหนังเป็นที่แพร่หลาย

Type 1 progeria หรือที่เรียกว่า Hutchinson-Gilford progeria syndrome เป็นโรคในวัยเด็กที่ร้ายแรงแม้ว่าจะหายากมากก็ตาม โดยทั่วไปแล้วโปรเจเรียสามารถอธิบายได้ว่าเป็นโรคที่มีผลต่อเด็กที่ได้รับผลกระทบจากการเคลื่อนไหวเร็ว

Polymyositis เป็นโรคที่ไม่พบบ่อย จากการสำรวจทางสถิติพบว่ามีผู้ป่วยโรคนี้ประมาณ 80 ใน 100,000 คน ประมาณสองหรือสามเท่าของผู้ป่วยหญิงที่ได้รับผลกระทบ

อาการนอนไม่หลับของชาวยุโรปคือการอักเสบในสมองที่อาจเกิดขึ้นพร้อมกับความรู้สึกผิดปกติอย่างกะทันหันและรุนแรงและความผิดปกติของระบบประสาท ผู้ที่ได้รับผลกระทบจะเข้าสู่การนอนหลับสนิทโดยไม่สามารถควบคุมได้และมักจะไม่ตอบสนองในภายหลัง

Ornithosis เป็นหนึ่งในสิ่งที่เรียกว่า zoonoses - การแพร่กระจายของโรคระหว่างสัตว์และมนุษย์เป็นไปได้ อย่างไรก็ตามผู้คนมักไม่ค่อยเจ็บป่วย

Alagille syndrome เป็นโรคทางพันธุกรรม โรคนี้มักเรียกโดยย่อว่า ALGS คำพ้องความหมายของโรคคือ arteriohepatic dysplasia หรือ Alagille-Watson syndrome

Klippel-Trenaunay-Weber syndrome เป็นความผิดปกติของหลอดเลือด แต่กำเนิด ผู้ที่ได้รับผลกระทบต้องทนทุกข์ทรมานจากการเติบโตอย่างมากที่แขนขา

Smith-Lemli-Opitz syndrome เป็นกลุ่มอาการความผิดปกติของอวัยวะสืบพันธุ์ สาเหตุคือหนึ่งในการกลายพันธุ์ของยีนทั้งหมด 70 ครั้งบนโครโมโซม 11q13.4 โรคนี้ถ่ายทอดทางพันธุกรรมในลักษณะถอยอัตโนมัติและเป็นโรคที่หายากมากที่มีความผิดปกติของอวัยวะหลายส่วน

กลุ่มอาการ Holt-Oram เป็นกลุ่มอาการที่มีความผิดปกติซึ่งส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับความบกพร่องของหัวใจและความผิดปกติของนิ้วหัวแม่มือและเกิดจากการกลายพันธุ์ ในกรณีส่วนใหญ่การกลายพันธุ์เชิงสาเหตุจะเกิดขึ้นเป็นระยะ ๆ ดังนั้นจึงสอดคล้องกับการกลายพันธุ์ใหม่

หูอื้อเป็นที่เข้าใจกันว่าเป็นเสียงทางพยาธิวิทยาในหูที่เกิดขึ้นซ้ำ ๆ หรือเกิดขึ้นอย่างต่อเนื่องเช่นเรื้อรัง ผู้ที่ได้รับผลกระทบจะได้ยินเสียงที่ไม่พึงประสงค์หรือเสียงรบกวนซึ่งมักจะปรากฏเป็นเสียงหวีดหวิวเสียงเรียกเข้าหรือเสียงฮัม

เท้ากลวง (Latin Pes excavatus) เป็นความผิดปกติของเท้าที่มีมา แต่กำเนิดหรือได้มา เท้ากลวงสามารถรับรู้ได้ด้วยหลังเท้าที่ยกขึ้นซึ่งทำให้ตรงข้ามกับเท้าแบน

กลุ่มอาการของ Turner หรือ Ullrich-Turner syndrome สามารถตรวจสอบย้อนกลับไปถึงความผิดปกติของโครโมโซม X ซึ่งส่วนใหญ่แสดงออกมาในรูปแบบของความสูงสั้นและการไม่มีวัยแรกรุ่น Turner syndrome เป็นเด็กผู้หญิงเกือบทั้งหมด (ประมาณ

นิ้วหัวแม่เท้าและเล็บเท้าเป็นความไม่ตรงแนวของข้อต่อนิ้วเท้าซึ่งมองเห็นได้จากความโค้งของนิ้วเท้าหนึ่งนิ้วขึ้นไป นิ้วเท้าค้อน (เล็บเท้า) สามารถแก้ไขได้โดยวิธีอนุรักษ์นิยม แต่ในขั้นสูง